Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 163523-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
• CAS: 163523-26-0
• 化学式: C₄₀H₅₅IO₁₃
• 分子量: 870.773
• InChiKey: SMUBHMCSCIHOPE-PDGCSLBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Octyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2-desoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1->6)>-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von modifizierten Tetrasacchariden als analoge Akzeptor-Inhibitoren der N-Acetylglucosaminyltransferase II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00056-y
• 作为产物：
  描述：

  Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-3-O-ally-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 53 - 66

  摘要：

  DOI：