[(d₈-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^II] | 379217-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(d₈-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^II]
• 英文别名: [(F₈TPP-d₈)Fe^II]；iron(II) tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate-d8
• CAS: 379217-63-7
• 化学式: C₄₄H₂₀F₈FeN₄
• 分子量: 820.44
• InChiKey: KIUXKXLYXKTTJD-FXDGRNKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(d₈-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^II] 、 间氯过氧苯甲酸 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  追随大自然的足迹：模仿血红素酶的高价血红素-氧代介导的吲哚单氧化反应景观

  摘要：

  近年来，吲哚直接转化为羟吲哚的途径引起了人们的极大兴趣，因为它们对于清楚了解人类的各种致病过程以及羟吲哚药效团的多能治疗价值具有重要意义。血红素酶在生物学中对这种转化负有最大的责任，并且被认为与化合物-I 活性氧化剂一起进行。这些血红素酶介导的吲哚单氧合途径是迅速出现的治疗靶点。但是，仍然缺乏清晰的机械理解。此外，这些知识在合理设计高度特异性的吲哚单氧合合成方案方面具有前景，这些方案也具有成本效益和环境友好性。我们在此报告了合成化合物-I 和活化的化合物-II 物质的第一个例子，它们可以有效地单氧化各种具有不同电子和空间特性的吲哚阵列，从而以良好至优异的产率专门生产相应的 2-羟吲哚产物。严格的动力学、热力学和机理研究清楚地说明了在血红素氧化剂和吲哚底物之间发生的初始限速环氧化步骤，所得吲哚环氧化物中间体经历了由吲哚环上的 2,3-氢化物移位驱动的重排，最终产生2-羟吲哚。完全阐明这些合成

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11068
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(2,6-difluorophenylporphinato)chloroiron(III) 在 sodium hydrosulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(d₈-tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe^II]
  参考文献：
  名称：

  （F（8）TPP）Fe（II）/ O（2）反应性研究[F（8）TPP =四（2,6-二氟苯基）卟啉（2-）]：光谱（紫外可见和NMR）和动力学研究的溶剂依赖型（Fe / O（2）= 1：1或2：1）可逆O（2）还原和Ferryl形成。

  摘要：

  在此报告中，我们详细描述了金属卟啉（F（8）TPP）Fe（II）（1）的O（2）结合化学。该复合物由（F（8）TPP）Fe（III）-Cl的连二亚硫酸盐水溶液还原合成（报道的X射线结构：C（55）H（36）ClF（8）FeN（4）O; a = 13.6517 （2）A，b = 13.6475（2）A，c = 26.3896（4），alpha = 90度，beta = 89.9776（4）度，γ= 90度;单斜，P2（1）/ c，Z = 4 ）。配合物1从甲苯/庚烷溶剂系统中结晶为双（甲苯）溶剂化物（F（8）TPP）Fe（II）。（C（7）H（8））（2），卟啉平面中的亚铁离子（C（58）H（36）F（8）FeN（4）; a = 20.9177（2）A，b = 11.7738（2）A，c = 19.3875（2），alpha = 90度，beta = 108.6999（ 6）度，γ= 90度;单斜晶，C2

  DOI：

  10.1021/ic0105866

文献信息

• Further Insights into the Spectroscopic Properties, Electronic Structure, and Kinetics of Formation of the Heme−Peroxo−Copper Complex [(F₈TPP)Fe^III−(O₂²^-)−Cu^II(TMPA)]⁺
  作者：Reza A. Ghiladi、Eduardo E. Chufán、Diego del Río、Edward I. Solomon、Carsten Krebs、Boi Hanh Huynh、Hong-wei Huang、Pierre Moënne-Loccoz、Susan Kaderli、Marcus Honecker、Andreas D. Zuberbühler、Lisa Marzilli、Robert J. Cotter、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic061726k

  日期：2007.5.1

  0.57 mm/s, |DeltaEQ| = 1.14 mm/s) for 3, with isomer shift and magnetic field dependence data indicative of a peroxide ligand and S = 2 formulation. Both UV-visible-monitored stopped-flow kinetics and Mossbauer spectroscopic studies reveal the formation of heme-only superoxide complex (S)(F8TPP)FeIII-(O2-) (2a) (S = solvent molecule) prior to 3. Thermal decomposition of mu-peroxo complex 3 yields mu-oxo

  在进一步发展和理解血红素铜O2还原化学的灵感来自于细胞色素C氧化酶中的活​​性部位化学，我们描述了一种双氧加合物[[F8TPP）FeIII-（O22-）-CuII（TMPA）]（ClO4 ）（3），是通过向卟啉-铁（II）络合物（F8TPP）FeII（1a）F8TPP =四（2,6-二氟苯基）卟啉二价阴离子}和铜（ I）络合物[（TMPA）CuI（MeCN）]（ ）（1b）TMPA ＝三（2-吡啶基甲基）胺}。相对于仅含血红素或仅含铜的双核产品，复合物3的形式非常稳定t1 / 2（RT; MeCN）约20分钟；lambda MAx = 412（Soret），558 nm；EPR无声}，并根据测压法1a / 1b / O2 = 1：1：1}，MALDI-TOF质谱法16O2，m / z 1239 [（3 + MeCN）+]配制成过氧配合物; 18O2，m / z 1243}，和共振拉曼光谱nu（OO）=