[Cu(valen)] | 15319-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Cu(valen)]
• 英文别名: 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine copper(II)；Cu(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)；(N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzylidene)ethylenediamine)Cu；[Cu(N,N'-ethylene-di(3-methoxysalicylideneiminato)]；(N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-ethylenediamine(-2H))Cu；Cu(bis(3-methoxy)salicylideneimine)；[Cu(CH3O-SalEn)]；copper;2-methoxy-6-[2-[(3-methoxy-2-oxidophenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenolate
• CAS: 15319-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₈CuN₂O₄
• 分子量: 389.898
• InChiKey: PQFQEVMUZFWSKV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  135 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(valen)] 、 lead(II) salicylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到Pb(salicylate)2*[Cu(bis(3-methoxy)salicylideneimine)]2
  参考文献：
  名称：

  走向合理控制异双金属配位化合物中的金属化学计量：Pb（Hsal）2（Cu（salen *））2，[Pb（NO3）（Cu（salen *））2]（NO3），Pb（OAc）的合成和表征）2（Cu（salen *））和[Pb（OAc）（Ni（salen *））2]（OAc）。

  摘要：

  研究了过渡金属配合物M（salen）*（M = Ni，Cu）与铅（II）盐形成路易斯酸碱加合物的能力。新络合物Pb（Hsal）（2）（Cu（salen *））（2）（1），[Pb（NO（3））（Cu（salen *））（2）]（NO（3））（ 2），Pb（OAc）（2）（Cu（salen *））（3）和[Pb（OAc）（Ni（salen *）（2）]（OAc）（4）（Hsal = O（2） CC（6）H（4）-2-OH，Salen * =双（3-甲氧基）水杨亚胺）已通过光谱和单晶X射线衍射进行了表征和表征。杂双金属配合物中铅的配位环境对最初的铅盐和合成中使用的过渡金属salen *络合物都敏感，因此，我们能够通过改变铅盐或金属铅来获得2：1和1：1的加合物。异双金属配位化合物中的过渡金属在所有情况下，salen *配合物通过酚性氧原子的双向相互作用与铅中心相关联。检查了铅的配位要求与阴离子

  DOI：

  10.1021/ic035427w
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine 、 铜 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到[Cu(valen)]
  参考文献：
  名称：

  亚胺和胺双酚盐金属配合物的直接电化学方法，可轻松控制金属氧化态。

  摘要：

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。

  DOI：

  10.1002/open.201600019

文献信息

• Crystal Structure and Magnetic Properties of a Novel Cu^IINd^III Heterodinuclear Schiff Base Complex
  作者：Ayhan Elmali、Yalçın Elerman

  DOI：10.1515/znb-2004-0507

  日期：2004.5.1

  The crystal structure of L’Cu(Me₂CO)Nd(NO₃)₃ (L’ = N,N’-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)- ethylenediamine) was determined and the magnetic properties of the complex were investigated. (C₁₈H₁₈N₂O₄)Cu(C₃H₆O)Nd(NO₃)₃, monoclinic, space group P2₁/c, with a = 9.8792(9), b = 18.904(4), c = 15.667(2) Å , β = 95.360(10)°, V = 2913.1(8) ų, Z = 4. The central region of the complex is occupied by Cu^II and Nd^III ions which are bridged by two phenolato oxygen atoms of the ligand. The copper ion adopts a square-based 4+1 coordination made, the basal N₂O₂ donors being afforded by the ligand while the axial position is occupied by the oxygen atom of the acetone molecule. The Nd^III ion is deca-coordinated. In addition to the two phenolate oxygen atoms, the coordination sphere contains two oxygen atoms of the OMe side arms of L and six oxygen atoms from the three bidentate nitrate ions. The Cu···Nd separation is 3.466(2) Å . The χT versus T plots, χ being the molar magnetic susceptibility per Cu^IINd^III unit and T the temperature, has been measured in the 4.5 - 299.6 K temperature range. The magnetic properties of the investigated compound are dominated by the crystal field effect on the Nd^III site, masking the magnetic interaction between the paramagnetic centers.

  摘要：已确定了L’Cu(Me2CO)Nd(NO3)3（L’ = N,N’-双(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)乙二胺）的晶体结构，并对该配合物的磁性进行了研究。配合物的晶体结构为(C18H18N2O4)Cu(C3H6O)Nd( )3，单斜晶系，空间群P21/c，a = 9.8792(9) Å，b = 18.904(4) Å，c = 15.667(2) Å，β = 95.360(10)°，V = 2913.1(8) Å3，Z = 4。该配合物的中心区域由CuII和NdIII离子占据，它们由配体的两个酚氧原子桥接。铜离子采用了方基4+1配位构型，基底N2O2供体由配体提供，轴向位置由丙酮分子的氧原子占据。NdIII离子是十配位的。除了两个酚酸根氧原子外，配位球中还包含了L的OMe侧链的两个氧原子和三个双齿硝酸根离子的六个氧原子。Cu···Nd的距离为3.466(2) Å。在4.5 - 299.6 K温度范围内测得了χT与T之间的关系图，其中χ为单位CuIINdIII的摩尔磁化率，T为温度。所研究化合物的磁性主要受到晶体场效应对NdIII位点的影响，掩盖了顺磁中心之间的磁相互作用。
• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Divalent Metal Salicylaldimine Complexes Having Methoxy Substituents. A Structural Investigation
  作者：D. Cunningham、P. McArdle、M. Mitchell、N. Ní Chonchubhair、M. O'Gara、Federico Franceschi、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ic990496p

  日期：2000.4.1

  (iodides, nitrates, acetates, and tetraphenylborates) form 1/1, 1/2 and 2/3 adducts with MLn [M = Co, Ni, Cu, and Zn; n = 1-4; H2L1 = N,N'-(3-methoxysalicyliden)ethane-1,2-diamine; H2L2, H2L3, and H2L4 are the -propane-1,2-diamine, -o-phenylenediamine, and -propane-1,3-diamine analogues of H2L1). Metal salicyladimine, alkali metal, and anion all exert influence on stoichiometry and reactivity. Sodium ions

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（ ）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（ ）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H
• Magnetic properties and structure of a CuIIDyIII heterodinuclear Schiff base complex
  作者：A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.10.007

  日期：2005.2

  =2908(2) A 3 , Z =4. The structure consists of ordered dinuclear units with Cu II and Dy III ions bridged by two phenolato oxygen atoms of the Schiff base ligand. The Cu II ion has a square-pyramidal geometry involving the basal N 2 O 2 donor atoms of the Schiff base ligands and one oxygen atom of the acetone molecule at the apex position. The Dy III ion is decacoordinated by the four oxygen atoms of L 2 and

  摘要 一种新的杂双核镧系元素络合物 L 2 Cu(Me 2 CO)Dy(NO 3 ) 3 (L 2 = N , N '-双(2-羟基-3-甲氧基-亚苄基)-乙二胺)的晶体结构具有确定并研究了配合物的磁性。(C 18 H 18 N 2 O 4 )Cu(C 3 H 6 O)Dy(NO 3 ) 3 ，单斜晶系，空间群 P 2 1 / c ，a =9.875(2)，b =18.870(7)， c =15.675(8) A, β =95.45(3)°, V =2908(2) A 3 , Z =4。该结构由有序的双核单元组成，Cu II 和 Dy III 离子由希夫碱配体的两个酚氧原子桥接。Cu II 离子具有方形锥体几何形状，包括希夫碱配体的基础 N 2 O 2 供体原子和丙酮分子在顶点位置的一个氧原子。Dy III 离子被L 2 的四个氧原子和三个二齿硝酸根离子的六个氧原子脱配位。Cu⋯Dy 分离度为
• Trinuclear, octanuclear, and one-dimensional chain of cyanido-bridged complexes based on Cu(II), Gd(III)/Pr(III) and Co(III): Synthesis, structures and magnetic properties
  作者：Yashu Liu、Rongyao Dong、Kang Wu、Shan Qiao、Hongbo Zhou

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120602

  日期：2021.12

  heterotrimetallic 3d-3d’-4f complexes, [Cu(L1)H2OGd(H2O)3Co(CN)6]·CH3OH·7H2O (1), [Cu4(L2)4Gd2(H2O)2Co2(CN)12]·2DMF·4CH3CN·10H2O (2) and [Cu(L2)]2Pr(H2O)2Co(CN)6·2CH3CN·CH3OH·9H2O}n (3) were obtained and characterized. The X-ray crystallographic analyses have revealed their interesting structures: trinuclear Cu(L)GdCo (1), octanuclear ring of [Cu(L)}2GdCo]2 (2), and one-dimensional chain of [Cu(L)}2PrCo ]n (3)

  三种新型异三金属3d-3d'-4f配合物[Cu(L 1 )H 2 OGd(H 2 O) 3 Co(CN) 6 ]·CH 3 OH·7H 2 O ( 1 ), [Cu 4 (L 2 ) ) 4 Gd 2 (H 2 O) 2 Co 2 (CN) 12 ]·2DMF·4CH 3 CN·10H 2 O ( 2 ) 和[Cu(L 2 )] 2 Pr(H 2 O) 2 Co(CN) ) 6 ·2CH 3 CN·CH 3获得并表征了OH·9H 2 O} n ( 3 )。X 射线晶体学分析揭示了它们有趣的结构：三核 Cu(L)GdCo ( 1 )、[Cu(L)} 2 GdCo] 2 ( 2 ) 八核环和 [Cu( L)} 2 PrCo ] n ( 3 )。磁性研究表明，Cu-(O^O)-Gd 在1和2中的磁通路都介导了铁磁相互作用，而 Pr III的单离子各向异性主导了3. 这些配合物为理解这一异质三金属
• Transition metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry
  作者：N. Clarke、D. Cunningham、T. Higgins、P. McArdle、J. McGinley、M. O'Gara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80075-8

  日期：1994.4

  tribenzyl-tin chlorides do not react with Schiff-base complexes M(SB) (M  CuII, NiII and ZnII; SB  N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato and related salicylaldimine ligands). Triphenyltin chloride does however form 1:1 addition complexes with 3,3′-methoxy substituted salicylaldimines of NiII and CuII, but only in the presence of water. Each of these complexes contains the aquo adduct SnPh3Cl · H2O, with the

  与二卤化二有机锡（IV）不同，三苯基氯化锡和三苄基锡氯化物不会与席夫碱络合物M（SB）（MCu II，Ni II和Zn II； SBN ，N'-亚乙基双-水杨酰亚胺和相关物质水杨醛亚胺配体）。然而，三苯基氯化锡确实与Ni II和Cu II的3,3'-甲氧基取代的水杨醛亚胺形成1：1加成络合物，但仅在水存在下。这些复合物中的每一个均包含水合加合物SnPh 3 Cl·H 2O，供体水分子与二价金属水杨醛亚胺的四个氧原子发生氢键相互作用。（SnPh 3 Cl·H 2 O）Ni（3-MeOsal1,3pn）（1：1）[H 2 3-MeOsal1,3pnN，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺]。在[SnPh 3 Cl·H 2 O][Ni（3-MeOsal1,3pn）·H 2 O]（1：1）的情况下，水分子均与镍配位，水分子均与锡配位。与席夫碱氧原子的键合相互作用，从而产生中心对称的氢键合二聚体。