[Fe2(μ-Br)2(CH(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))2)2] | 1300707-61-2

• 英文名称: [Fe2(μ-Br)2(CH(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))2)2]
• CAS: 1300707-61-2
• 化学式: C₅₈H₈₂Br₂Fe₂N₄
• 分子量: 1106.82
• InChiKey: RBZLVDSNAZMMFM-IHVPEPGGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(μ-Br)2(CH(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))2)2] 、 [K(18-crown-6)][O₂N₂CPh₃] 以 甲苯 为溶剂， 以58 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺配合物中的光解 C-二氮烯鎓二醇分解 [MeLM(O2N2CPh3)]（M = Fe、Co、Cu）

  摘要：

  [K(18-crown-6)][O 2 N 2 CPh 3 ] 与 [ Me LCo(μ-Br) 2 Li(OEt 2 )]的反应( Me L = {(2,6- i Pr 2 ) C 6 H 3 )NC(Me)} 2 CH)以中等产率生成三苯甲基二氮烯鎓二醇络合物，[ Me LCo(O 2 N 2 CPh 3 )] ( 1 )。类似的复分解反应导致形成 Fe 和 Cu 类似物 [ Me LM(O 2 N 2 CPh 3 )] (Fe, 2 ; Cu, 3 )，也可以以中等产率分离。配合物1 – 3通过紫外可见 (UV-vis) 光谱进行了表征，并通过 X 射线晶体学确定了它们的固态结构。这些配合物通过1 H NMR 光谱（在1和2的情况下）或 EPR 光谱（在3的情况下）进一步表征。用 371 nm 光照射配合物1和2生成已知的二亚硝基配合物 [ Me LM(NO) 2 ] (M = Co

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02188
• 作为产物：
  描述：

  [FeBr(tetrahydrofuran)(CH(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))2)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [Fe2(μ-Br)2(CH(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))2)2]
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Nitrosyliron Complexes Supported by a β-Diketiminate Ligand

  摘要：

  Several nitrosyl complexes of Fe and Co have been prepared using the sterically hindered Ar-nacnac ligand (Ar-nacnac = anion of [(2,6-diisopropylphenyl)NC(Me)](2)CH). The dinitrosyliron complexes [Fe(NO)(2)(Ar-nacnac)] (1) and (Bu4N)[Fe(NO)(2)(Ar-nacnac)] (2) react with [Fe-III(TPP)Cl] (TPP = tetraphenylporphine dianion) to generate [Fe-II(NO)(TPP)] and the corresponding mononitrosyliron complexes. The factors governing NO transfer with dinitrosyliron complexes (DNICs) 1 and 2 are evaluated, together with the chemistry of the related mononitrosyliron complex, [Fe(NO)Br(Ar-nacnac)] (4). The synthesis and properties of the related cobalt dinitrosyl [Co(NO)(2)-(Ar-nacnac)] (3) is also discussed for comparison to DNICs 1 and 2. The solid-state structures of several of these compounds as determined by X-ray crystallography are reported.

  DOI：

  10.1021/ic102300d

文献信息

• Cobalt–Magnesium and Iron–Magnesium Complexes with Weakened Dinitrogen Bridges
  作者：Thomas R. Dugan、K. Cory MacLeod、William W. Brennessel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1002/ejic.201300187

  日期：2013.8.6

  transition metals and main-group metals is a promising strategy for N-N bond weakening and activation. We report the use of activated Rieke magnesium for reduction of iron and cobalt complexes supported by bulky β-diketiminate ligands. Binding of N2 is accompanied by assembly of a linear M-NN-Mg-NN-M (M = Co, Fe) core with N-N bonds that are weakened, as judged by infrared spectroscopy. Both the cobalt

  N2 通过晚期过渡金属和主族金属的协同结合是 NN 键弱化和活化的有前途的策略。我们报告了使用活化的 Rieke 镁还原由庞大的 β-二酮亚胺配体支持的铁和钴配合物。N2 的结合伴随着线性 M-NN-Mg-NN-M (M = Co, Fe) 核的组装，其中 NN 键减弱，如红外光谱所判断。由于 Mg-THF 结合，钴和铁配合物都需要 THF 溶剂。钴配合物可以作为纯固体分离，但铁配合物仅在溶液中稳定。这些结果证明了异双金属 N2 配合物中结合模式和 NN 减弱之间的相关性。
• Alkali Metal Variation and Twisting of the FeNNFe Core in Bridging Diiron Dinitrogen Complexes
  作者：Sean F. McWilliams、Kenton R. Rodgers、Gudrun Lukat-Rodgers、Brandon Q. Mercado、Katarzyna Grubel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02841

  日期：2016.3.21

  influence on transition metal–dinitrogen complexes. In this work, we varied the alkali metal in [alkali cation]2[LFeNNFeL] complexes (L = bulky β-diketiminate ligand) through the size range from Na+ to K+, Rb+, and Cs+. The FeNNFe cores have similar Fe–N and N–N distances and N–N stretching frequencies despite the drastic change in alkali metal cation size. The two diketiminates twist relative to one

  碱金属阳离子可与Fe–N 2络合物相互作用，从而可能增强反键或影响铁原子的几何形状。这些影响与铁的大规模N 2还原有关，例如在固氮酶的FeMoco和碱促进的Haber-Bosch过程中。然而，据我们所知，尚未对各种碱金属对过渡金属-二氮配合物的影响进行系统的研究。在这项工作中，我们通过从Na +到K +，Rb +和Cs +的大小范围改变了[碱金属] 2 [LFeNNFeL]配合物（L =庞大的β-二酮配体）中的碱金属。。尽管碱金属阳离子尺寸发生了巨大变化，FeNNFe磁芯的Fe–N和N–N距离和N–N拉伸频率相似。这两个二酮醚彼此相对扭曲，较大的二面角可容纳较大的阳离子。为了解释为什么扭曲对纤芯的影响很小，我们在简化的LFeNNFeL模型上进行了密度泛函理论计算，结果表明这两种金属出乎意料地不竞争与N 2的相同π*轨道的反向键合，即使配体平面平行。该二价铁体系可以通过补偿轨道能量变化来承受