6-(ethanoyloxy)-2-methyl-2-phenylhex-4-enoic acid | 1071459-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(ethanoyloxy)-2-methyl-2-phenylhex-4-enoic acid
• 英文别名: (Z)-6-acetyloxy-2-methyl-2-phenylhex-4-enoic acid
• CAS: 1071459-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: UGBBVQOEWNCPJB-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 、 1,1-bis(trimethylsilyloxy)-2-phenylpropene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到3-methyl-3-phenyl-5-vinyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious formation of γ-lactones upon palladium-catalyzed double nucleophilic addition of bis(TMS)ketene acetals to vicinal allylacetates

  摘要：

  Polysubstituted gamma-lactones are easily obtained, in one step, upon the interaction of bis(TMS)ketene acetals with vicinal allylic acetates in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)(4). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.111