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3-oxo-N-phenyl-4-(phenylhydrazinylidene)naphthalene-2-carboxamide | 3789-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-N-phenyl-4-(phenylhydrazinylidene)naphthalene-2-carboxamide
英文别名
1-phenylazo-2-hydroxy-3-naphthanilide
3-oxo-N-phenyl-4-(phenylhydrazinylidene)naphthalene-2-carboxamide化学式
CAS
3789-75-1
化学式
C23H17N3O2
mdl
——
分子量
367.407
InChiKey
WYUHTVDGHDRPDW-OCEACIFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-205 °C
  • 沸点:
    535.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:不溶;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.05
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090

SDS

SDS:c796a60cb4f77e5b7efea7e1ceae3d41
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制备方法与用途

应用 808猩红是一种酰胺类有机物,可用于含量测定、鉴定以及药理实验等。

储存条件 808猩红需在冷处(2-10℃)保存。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • POROUS INORGANIC MATERIALS OF SILCON AND OXYGEN
    申请人:BUJARD PATRICE
    公开号:US20100003520A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to a process for the production of porous inorganic materials or a matrix material containing nanoparticles with high uniformity of thickness and/or high effective surface area and to the materials obtainable by this process. By the above-mentioned process materials with a defined thickness in the region of ±10%, preferably ±5% of the average thickness are available.
    本发明涉及一种生产多孔无机材料或包含纳米颗粒的基质材料的过程,其具有高均匀性厚度和/或高有效表面积,并且涉及通过该过程获得的材料。通过上述过程,可获得在平均厚度的±10%,优选±5%的范围内具有定义厚度的材料。
  • Cavity induced allosteric modificatin of intermolecular interactions and methods of identifiying compounds that effect the same
    申请人:The Trustees of The University of Pennsylvania
    公开号:EP2196930A1
    公开(公告)日:2010-06-16
    Method of identifying compounds that modulate intermolecular interactions between a target protein, such as β- lactamase, and a modifier, e.g. a substrate, are disclosed. Pharmaceutical composition comprising compounds that inhibit intermolecular interactions between the target protein and a modifier are disclosed. Methods of treating individual suffering from inflammatory conditions, undesirable immune responses, immunological conditions and bacterial infections are disclosed. The drug screening method is based on the identification of an allosteric-like cavity near (15-20 Å), but distinct from the critically active (catalytic) site, which interacts with the modifier.
    本发明公开了鉴定可调节靶蛋白(如β-内酰胺酶)与调节剂(如底物)之间分子间相互作用的化合物的方法。本发明还公开了药物组合物,该药物组合物包含可抑制靶蛋白与修饰剂之间分子间相互作用的化合物。本发明公开了治疗患有炎症、不良免疫反应、免疫学疾病和细菌感染的个体的方法。 该药物筛选方法是基于识别一个靠近(15-20 Å)但不同于关键活性(催化)位点的异位类空腔,该空腔与修饰剂相互作用。
  • IVANOVA T. M.; SYCHEVA EH. D.; LISITSYNA E. S.; ZAJTSEV B. E.; POLYAKOVA +, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 2, 372-375
    作者:IVANOVA T. M.、 SYCHEVA EH. D.、 LISITSYNA E. S.、 ZAJTSEV B. E.、 POLYAKOVA +
    DOI:——
    日期:——
  • ZAJTSEV, B. E.;SYCHEVA, EH. D.;SHEBAN, G. V.;LISITSYNA, E. S.;MIXAJLOVA, +, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 8, 1743-1751
    作者:ZAJTSEV, B. E.、SYCHEVA, EH. D.、SHEBAN, G. V.、LISITSYNA, E. S.、MIXAJLOVA, +
    DOI:——
    日期:——
  • CAVITY INDUCED ALLOSTERIC MODIFICATION OF INTERMOLECULAR INTERACTIONS AND METHODS OF IDENTIFYING COMPOUNDS THAT EFFECT THE SAME
    申请人:The Trustees of The University of Pennsylvania
    公开号:EP1091974B1
    公开(公告)日:2010-06-02
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