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萘酚 | 92-77-3

中文名称
萘酚
中文别名
萘酚AS;纳夫妥AS;3-羟基-2-萘苯胺;色酚AS;2-羟基-3-萘甲酸苯胺;冰染偶氮组分2;冰染偶合组分2;N-(3-羟基-2-萘甲酰基)苯胺;萘酚 AS;冰染染料色酚AS;2-羟基-3-萘甲酰基苯胺
英文名称
2,3-oxynaphthoic acid phenylamide
英文别名
naphthol AS;3-Hydroxy-2-naphthanilide;3-hydroxy-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
萘酚化学式
CAS
92-77-3
化学式
C17H13NO2
mdl
MFCD00004096
分子量
263.296
InChiKey
JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    246-248 °C(lit.)
  • 沸点:
    406.53°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1138 (rough estimate)
  • 溶解度:
    不溶于水;微溶于乙醇
  • 最大波长(λmax):
    394nm
  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S36/37,S61
  • 危险类别码:
    R51/53,R43
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • RTECS号:
    QJ1897400
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410
  • 储存条件:
    本品应密封存放于阴凉处。

SDS

SDS:b8f6e52d3fa169716ba566b617546101
查看
1.1 产品标识符
: Naphthol AS
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Hydroxy-2-naphthoic acid anilide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Hydroxy-2-naphthoic acid anilide
别名
: C17H13NO2
分子式
: 263.29 g/mol
分子量
成分 浓度
Naphthol AS
-
化学文摘编号(CAS No.) 92-77-3
EC-编号 202-188-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 246 - 248 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.805
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
皮炎
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 1.3 mg/l - 96 h
备注: 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Naphthol AS)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Naphthol AS)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Naphthol AS)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

淡黄色晶体。它溶于热硝基苯,微溶于乙醇,不溶于水和纯碱溶液,并且在烧碱溶液中呈黄色。

用途

主要用于生产有机颜料及用于棉纤维、粘胶纤维和部分合成纤维的染色与印花。色酚 AS 主要应用于棉染色的打底剂,同时也适用于维纶、黏胶纤维、蚕丝以及二醋酸纤维的染色,并作为棉布印花的打底剂。它常与大红色基 G 配合染制大红色;与枣红色基 GBC 配合可得紫酱色;与橙色基 GC 配合则可获得黄光橙色;与蓝色盐 VB 配合能染出蓝色等,是最重要的色酚之一。此外,色酚 AS 也用于制造快色素、快胺素和有机颜料。

用途

广泛用作棉纤维织物的染色及印花打底剂,例如与黄色基 GC 偶合制成黄色,与橙色基 GC 配合并得到橙色;使用大红色基 RC 或红色基 KB 可获得红色,而与大红色基 G 结合则形成国旗红色;通过与蓝色基 VB 或蓝色基 BB 的配合染出蓝色;与红色基 RC 联用制成酱红色,与枣红色基 GBC 拼合成枣红色。此外,色酚 AS 还可用于制造快色素染料和有机颜料。

生产方法

由 2,3 酸、苯胺在三氯化磷和氯苯存在下进行缩合反应后,蒸馏出氯苯即可得到成品。原料消耗为:2,3酸(100%)780 kg,苯胺(99%)400 kg,三氯化磷(100%)235 kg,氯苯(98%)220 kg,纯碱(98%)210 kg。

生产方法

以 2-羟基-3-萘甲酸 (2,3-酸) 和苯胺为原料,在三氯化磷的存在下,并使用氯苯或甲苯作为溶剂进行缩合反应。经中和、蒸馏、过滤、干燥后即得成品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘酚盐酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-phenyl-naphtho[2,3-e][1,3]oxazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Hedayatullah,M.; Motavaze,G., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 283, p. 291 - 293
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE295183
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR PREPARING AQUEOUS COLORED PIGMENT DISPERSIONS, AND INKJET INK COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DISPERSIONS DE PIGMENT COLORE AQUEUSES ET COMPOSITION POUR IMPRIMANTE A JET D'ENCRE
    申请人:CABOT COPRORATION
    公开号:WO2004067643A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    The present invention describes methods for preparing aqueous colored pigment dispersions comprising the step of combining, in any order, a) a colored pigment, b) an azo coupler, c) an aromatic amine, d) a diazotizing agent, and e) an aqueous medium, wherein the aromatic amine comprises as least one ionic group, at least one ionizable group, or a mixture of at least one ionic group and at least one ionizable group. These colored pigment dispersions are particularly useful as an inkjet ink composition. Also disclosed are inkjet ink compositions comprising a) a liquid vehicle, b) a colored pigment, and c) a dispersant having the formula: D-N=N-AC, wherein AC is an azo coupling component and D is a diazo component comprising at least one ionic group, at least one ionizable group, or a mixture of at least one ionic group or ionizable group.
    本发明描述了制备水性彩色颜料分散液的方法,包括以下步骤:任意顺序地结合a) 彩色颜料,b) 偶氮偶联剂,c) 芳香胺,d) 重氮化剂和e) 水性介质,其中芳香胺包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团和至少一个可离子化基团的混合物。这些彩色颜料分散液特别适用作为喷墨墨水组成。还公开了包括a) 液体载体,b) 彩色颜料和c) 具有以下结构的分散剂的喷墨墨水组成:D-N=N-AC,其中AC是偶氮偶联组分,D是包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团或可离子化基团的混合物的重氮组分。
  • Synthesis and photochromic properties of substituted naphthopyran compounds
    作者:Zhen Wang、Qinghua Meng、Zhihui Zhang、Dingliang Fu、Wanbin Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.01.078
    日期:2011.3
    of 3,3-diaryl-3H-naphtho[2,1-b]pyran compounds with functional substituents at the 5- and 6-positions of the naphthopyran skeleton and the para positions at the 3-aryl moieties were prepared through condensation reactions between 2-naphthol derivatives and 1,1-diarylprop-2-yn-1-ol derivatives. The chemical structures of the compounds were confirmed by NMR and MS. The crystal structure of 3,3-diphen
    制备了一组在萘并吡喃骨架的5-位和6-位以及3-芳基部分的对位具有功能性取代基的3,3-二芳基-3 H-萘[2,1-b]吡喃化合物2-萘酚衍生物和1,1-二芳基丙-2-yn-1-ol衍生物之间的缩合反应。化合物的化学结构通过NMR和MS确认。确定了3,3-二苯基-6-吗啉代-3 H-萘[2,1-b]吡喃(4b)的晶体结构,并讨论了吡喃亚结构与光致变色的关系。还研究了光致变色性质,并且将有色形式的脱色动力学拟合至双指数模型。在这些化合物中,4b 由于有色形式的ΔOD大,被认为是最好的一种,这是光致变色材料中最重要的特性之一。
  • Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0592907A1
    公开(公告)日:1994-04-20
    This invention is an azo pigment composition containing a water insoluble metal salt of a water soluble polymer; a method of preparing said composition and ink compositions prepared from said azo pigment compositions.
    这项发明是一种含有水不溶性金属盐的水溶性聚合物的偶氮颜料组合物;一种制备该组合物的方法以及由该偶氮颜料组合物制备的油墨组合物。
  • Regioselective and Chemoselective Reduction of Naphthols Using Hydrosilane in Methanol: Synthesis of the 5,6,7,8-Tetrahydronaphthol Core
    作者:Yuan He、Jinghua Tang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01273
    日期:2018.7.20
    A regioselective and chemoselective method for catalytic synthesis of biologically interesting 5,6,7,8-tetrahydronaphthols by reduction of naphthols was described. The side aromatic hydrocarbons in naphthols were site-selectively reduced, using hydrosilanes in methanol, allowing for retaining functional phenol scaffolds intact. It presents a rare example of using low-cost and air-stable hydrosilane
    描述了一种区域选择性和化学选择性方法,用于通过还原萘酚催化合成生物学上令人感兴趣的5,6,7,8-四氢萘酚。使用甲醇中的氢硅烷可选择性地还原萘酚中的侧链芳香烃,从而使功能性酚骨架保持完整。它提供了一个罕见的示例,该示例使用低成本且空气稳定的氢化硅烷在温和条件下催化还原未活化的芳烃。该反应是可扩展的,并且以高选择性进行,而没有形成1,2,3,4-四氢萘酚副产物,其可耐受敏感的官能团,例如溴化物,氯化物,氟化物,酮,酯和酰胺。
  • Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
    申请人:Naleway John J.
    公开号:US20130150254A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.
    本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上,不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记,所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类