methyl (2S)-3-acetamido-2-[[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-15,22-dioxa-3,5,7,9,29-pentazatetracyclo[21.2.2.14,8.110,14]nonacosa-1(26),4(29),5,7,10(28),11,13,23(27),24-nonaene-13-carbonyl]amino]propanoate | 1346651-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-acetamido-2-[[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-15,22-dioxa-3,5,7,9,29-pentazatetracyclo[21.2.2.14,8.110,14]nonacosa-1(26),4(29),5,7,10(28),11,13,23(27),24-nonaene-13-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1346651-27-1
• 化学式: C₃₁H₃₆F₃N₇O₇
• 分子量: 675.665
• InChiKey: JXOZEUASUANRPL-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-amino-2-[[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-15,22-dioxa-3,5,7,9,29-pentazatetracyclo[21.2.2.14,8.110,14]nonacosa-1(26),4(29),5,7,10(28),11,13,23(27),24-nonaene-13-carbonyl]amino]propanoate 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S)-3-acetamido-2-[[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-15,22-dioxa-3,5,7,9,29-pentazatetracyclo[21.2.2.14,8.110,14]nonacosa-1(26),4(29),5,7,10(28),11,13,23(27),24-nonaene-13-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。【在此插入化学结构】。

  公开号：

  WO2011139513A1

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20120093767A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗HCV感染者。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2566872B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8741884B2
  申请人：——

  公开号：US8741884B2

  公开（公告）日：2014-06-03