4-(3-Methoxyphenylmethyl)benzaldehyde ethylene acetal | 160505-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Methoxyphenylmethyl)benzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 4-(3-Methoxyphenylmethyl)benzaldehyde ethlyene acetal；2-[4-[(3-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 160505-87-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ROYOHCXZRVUGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methoxyphenylmethyl)benzaldehyde ethylene acetal 、 盐酸 、 氯化钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (580 mg, 2.6 millimol, 100%)的产率得到4-(3-methoxybenzyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的紧缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基基团，较低的烷硫基基团，硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1,2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷基二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素的作用表达方面具有卓越的效果，因此在治疗良性前列腺增生，前列腺癌等方面具有卓越的治疗效果，并且具有持久的疗效和高口服吸收率。

  公开号：

  US05409928A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 、 镁 、 碘 、 3-Methoxybenzyltosylate 、 、 氯化铵 在 亚铜离子 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give the title compound (850 mg, 3.14 millimol, 63%)的产率得到4-(3-Methoxyphenylmethyl)benzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的紧缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基基团，较低的烷硫基基团，硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1,2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷基二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素的作用表达方面具有卓越的效果，因此在治疗良性前列腺增生，前列腺癌等方面具有卓越的治疗效果，并且具有持久的疗效和高口服吸收率。

  公开号：

  US05409928A1

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05409928A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了公式（1）的紧缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基基团，较低的烷硫基基团，硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1,2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷基二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素的作用表达方面具有卓越的效果，因此在治疗良性前列腺增生，前列腺癌等方面具有卓越的治疗效果，并且具有持久的疗效和高口服吸收率。
• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and androgen inhibitor
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0594149A2

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1) : (where A denotes CH or N, RO and R3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R1 and R2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了一种式（1）的缩合吡唑衍生物： (其中A表示CH或N，RO和R3表示相同或不同的氢原子或低级烷基，R1和R2表示相同或不同的氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R2可相互连接形成低级烷二氧基)，或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐具有良好的抑制雄激素作用表达的效果，从而对良性前列腺肥大、前列腺癌等具有良好的治疗效果，且药效持久，口服吸收率高。
• US5409928A
  申请人：——

  公开号：US5409928A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5516777A
  申请人：——

  公开号：US5516777A

  公开（公告）日：1996-05-14
• Condensed pyrazole derivatives, and androgen inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05516777A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了式（1）的缩合吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同的氢原子或低碳基，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同的氢原子、低碳基、低烷氧基、低烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成低烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面具有出色的作用，因此在治疗良性前列腺增生、前列腺癌等方面具有出色的治疗效果，并具有持久的疗效和高口服吸收率。