2,3,4,5-Tetrahydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4-on | 132638-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4-on
• CAS: 132638-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: FZDZGJMCMKPOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4-on 在 selenium(IV) oxide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5-Dihydro-4,5-dioxo-indeno<1,2-b>thiopyran-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3] ,2-b]thiopyronen 和 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen

  摘要：

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231006
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 3-巯基丙酸 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以45%的产率得到2,3,4,5-Tetrahydro-indeno<1,2-b>thiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  Fused thiopyrones, 4th edition 1): Indeno [1,2-b] -, indolo [3,2, -b] -, [1] benzofuro [3,2-b] - 和 [1] benzothieno [3, 2] -b] 噻喃酮

  摘要：

  通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水，可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S，S-二氧化物 3d，而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物，噻吩砜 3c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231005

文献信息

• Anellierte Thiopyrone, 4. Mitt.1): Indeno[1,2-b]-, Indolo[3,2,-b]-, [1]Benzofuro[3,2-b]- und [1]Benzothieno[3,2-b]thiopyrone
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231005

  日期：——

  Die Thiopyrone 2 lassen sich aus den korrespondierenden Thiopyranonen 1 durch Dehydrierung mit Tritylperchlorat bzw. SeO2 darstellen. Die anschließende Oxidation des Benzofurans 2d mit m‐Chlorperbenzoesäure (mCPBA) liefert das Thiopyron‐S,S‐dioxid 3d, während aus dem Benzothienothiopyron 2e nur ein Produkt, das Thiophen‐sulfon 3c, erhalten wird.

  通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水，可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S，S-二氧化物 3d，而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物，噻吩砜 3c。
• Anellierte Thiopyrone, 5. Mitt.1): Darstellung und Reaktionen von 3-Formyl-indeno[1,2-b]-, -[1]benzofuro[3,2-b]-, -[1]-benzothieno[3,2-b]thiopyronen und 3-Formyl-thiopyrono[3,2-b]indolen
  作者：Klaus Görlitzer、Regina Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19903231006

  日期：——

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt. Die Konfiguration der aus den Aldehyden hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben.

  Alternative Synthesen der Titelverbindungen werden vorgestellt。Die Konfiguration der aus den Hergestellten Oxime wird bewiesen und die Darstellung der korrespondierenden Nitrile und Carbonsäuren beschrieben。