4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione | 96955-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 96955-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: NWEGZBUMUASRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl-β-phenyl thiocarbazinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Chande; Karnik, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 9, p. 776 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase synthesis of 1,2,4-triazolidine-3,5-diones
  作者：Kyung-Ho Park、Linda J Cox

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00701-3

  日期：2002.5

  A traceless synthesis of 1.2.4-triazolidine-3.5-diones has been achieved through cyclo-elimination from solid-phase. This traceless cyclo-elimination release step is induced by catalytic amount of base or by simply refluxing the urea carbamate intermediate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CHANDE, MADHUKAR S.;KARNIK, ANIL V., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 776-777
  作者：CHANDE, MADHUKAR S.、KARNIK, ANIL V.

  DOI：——

  日期：——