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4-bromo-3-oxopentanoate | 219598-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-oxopentanoate
英文别名
4-Bromo-3-oxopentanoic acid
4-bromo-3-oxopentanoate化学式
CAS
219598-37-5
化学式
C5H7BrO3
mdl
——
分子量
195.013
InChiKey
ZKMJBLCYAREOSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-oxopentanoatesodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 tert-butyl β-keto-γ-diethylphosphonothiolate
    参考文献:
    名称:
    镰刀菌毒素马鞭草素的全合成。
    摘要:
    描述了镰刀菌毒素马鞭草抑制素(一种有效的HIV-1整合酶抑制剂)的简短立体选择性合成,该方法使用了完全共轭的E,E,E-三烯与三取代的γ的立体选择性分子内Diels-Alder反应作为关键步骤, δ-不饱和β-酮硫酯。
    DOI:
    10.1039/b411350k
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2-溴丙酰溴吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-bromo-3-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    镰刀菌毒素马鞭草素的全合成。
    摘要:
    描述了镰刀菌毒素马鞭草抑制素(一种有效的HIV-1整合酶抑制剂)的简短立体选择性合成,该方法使用了完全共轭的E,E,E-三烯与三取代的γ的立体选择性分子内Diels-Alder反应作为关键步骤, δ-不饱和β-酮硫酯。
    DOI:
    10.1039/b411350k
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文献信息

  • DPP IV inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030130281A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病,如糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
  • Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin
    作者:Lisa T. Burke、Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Félix Rodríguez
    DOI:10.1039/b411350k
    日期:——
    A short stereoselective synthesis of the Fusarium toxin equisetin, a potent inhibitor of HIV-1 integrase enzyme is described, using as the key step a stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction of a fully conjugated E,E,E-triene with a trisubstituted gamma,delta-unsaturated beta-ketothioester.
    描述了镰刀菌毒素马鞭草抑制素(一种有效的HIV-1整合酶抑制剂)的简短立体选择性合成,该方法使用了完全共轭的E,E,E-三烯与三取代的γ的立体选择性分子内Diels-Alder反应作为关键步骤, δ-不饱和β-酮硫酯。
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