ethyl α-<(1-carboxyethyl)thio>benzenebutanoate | 96965-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl α-<(1-carboxyethyl)thio>benzenebutanoate
• CAS: 96965-40-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄S
• 分子量: 296.387
• InChiKey: FOQWVNIVBAEAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-<(1-carboxyethyl)thio>benzenebutanoate 在 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-[2-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propane-1-sulfonyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶修饰肽抑制剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  制备了一系列与CI-906，CI-907和依那普利有关的非巯基修饰的二肽，其中各种等位异构部分（O，S，SO，SO2）已取代了氨基，且脯氨酸残基具有被各种疏水性氨基酸取代。在体外评估该化合物对血管紧张素转化酶的抑制作用，在体内评估其抗高血压活性。化合物7c是该系列中最有效的成员，其体外IC50为1.4 X 10（-8）M，并且在有意识的两只肾脏，一只夹子Goldblatt高血压大鼠中以30 mg / kg的剂量显示适度的口服降压活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00147a030
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-<<2-(1,1-dimethylethoxy)-1-methyl-2-oxoethyl>thio>benzenebutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到ethyl α-<(1-carboxyethyl)thio>benzenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶修饰肽抑制剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  制备了一系列与CI-906，CI-907和依那普利有关的非巯基修饰的二肽，其中各种等位异构部分（O，S，SO，SO2）已取代了氨基，且脯氨酸残基具有被各种疏水性氨基酸取代。在体外评估该化合物对血管紧张素转化酶的抑制作用，在体内评估其抗高血压活性。化合物7c是该系列中最有效的成员，其体外IC50为1.4 X 10（-8）M，并且在有意识的两只肾脏，一只夹子Goldblatt高血压大鼠中以30 mg / kg的剂量显示适度的口服降压活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00147a030