| 944939-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 944939-37-1
• 化学式: C₃₅H₄₁N₄O₂Zn*Cl
• 分子量: 650.579
• InChiKey: ACRADCNYZNLEND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[3,4-dimethyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, properties and cellular studies of metallo-isoporphyrins

  摘要：

  研究表明，b-苯盐酸盐是合成金属异卟啉的改良中间体，而且产率更高（28% 对 6%）。利用这种方法还获得了几种新的二磁性锌（II）和一种新的顺磁性铜（II）异卟啉盐。此外，还分离出了不含金属的异卟啉。利用人体癌细胞 HEp2 进行的体外研究表明，所有金属异卟啉都会在细胞内聚集，并部分定位于线粒体。研究发现，锌-异卟啉具有适度的光毒性，而铜复合物的光毒性最低，这可能是其顺磁性的结果。

  DOI：

  10.1142/s108842461100380x

文献信息

• b-Bilene to a,c-biladiene transformation during syntheses of isoporphyrins and porphyrins
  作者：Celinah Mwakwari、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith

  DOI：10.1039/b705182d

  日期：——

  Reaction of 1,19-di-unsubstituted b-bilene salts with alpha-ketoesters gives isoporphyrins, and eventually porphyrins, by way of an a,c-biladiene salt intermediate.

  1，19-二未取代的b-胆烯盐与α-酮酸酯的反应产生异卟啉，并最终通过a，c-胆二烯盐中间体得到卟啉。