(DIP-nacnac)2Yb | 724711-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (DIP-nacnac)2Yb
• CAS: 724711-00-6
• 化学式: C₅₈H₈₂N₄Yb
• 分子量: 1008.36
• InChiKey: IGWLMBKLGNQVCC-UBXNYGFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YbI₂(THF)₂ 、 (DIP-nacnac)2Yb 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Yb(II)(μ-I)(2,6-i-Pr2-C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2-2,6)(thf))2]
  参考文献：
  名称：

  庞大的β-二酮亚胺基配体支持的异特异y（II）配合物。

  摘要：

  杀菌剂β-二酮类动植物y（ii）配合物[{Yb（L）（mu-I）（thf）}（2）] [：L = {N（Ar *）C（Me）}（2）CH = L（1 ），： L = {N（SiMe（3））C（Ph）}（2）CH = L（2）; Ar * = C（6）H（3）（i）Pr（2）-2,6]是通过盐消除[从YbI（2）（thf）（2）和KL]或配体重新分布[来自YbI（2）（thf）（2）和YbL（2）]反应。配合物是一些新的Yb（ii）杂合剂化合物的便利前体。因此，与KN（SiMe（3））（2）反应并生成单核酰胺化合物[Yb（L）{N（SiMe（3））（2）}（thf）]（：L = L（1）并且：L ＝ L（2））。类似地，用K {N（H）Ar *}给出[Yb（L（1））{N（H）Ar *}（thf）]（）。还可以通过[Yb {N（SiMe（3））（2）}（2）（thf）（2）]与HL（1）在高

  DOI：

  10.1039/b818969b
• 作为产物：
  描述：

  (DIP-nacnac)YbH*THF dimer 以 苯 为溶剂， 生成 ytterbium dihydride 、 (DIP-nacnac)2Yb
  参考文献：
  名称：

  氢化tter和氢氧化hydroxide配合物的合成和结构：与其钙类似物的相似之处和不同之处。

  摘要：

  Yb（II）氢化物络合物（DIPP-nacnac）YbH x THF（3-Yb，DIPP-nacnac = CH {（CMe）（2,6-iPr（2）C（6）H（3）N）}（ 2））是通过（DIPP-nacnac）Yb [N（SiMe（3））（2）]。THF与PhSiH（3）的温和复分解反应制备的。3-Yb结晶为带有桥联氢离子的二聚体，其几何结构与类似的氢化钙复合物（3-Ca）相似。3-Yb在苯中的溶解性很好，在室温下在溶液中非常稳定。配体交换成均质Yb（II）配合物发生在更高的温度下（3-Yb比类似的3-Ca不稳定）。可溶性氢化物配合物3-Ca和3-Yb是1,1-二苯乙烯的硅氢加成反应的催化剂，但观察到产物分布存在差异。（DIPP-nacnac）Yb [N（SiMe（3））（2）]。THF的缓慢水解可减少水份和未确定的Yb（III）配合物。但是，在低温下快速水解会生成第一个Yb（II）氢氧

  DOI：

  10.1021/ic700403d

文献信息

• An electrochemical and DFT study on selected β-diketiminato metal complexes
  作者：Saad K. Ibrahim、Alexei V. Khvostov、Michael F. Lappert、Laurent Maron、Lionel Perrin、Chris J. Pickett、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1039/b513378e

  日期：——

  Selected homoleptic metal β-diketiminates MIL and MIIL2 [MI = Li or K, MII = Mg, Ca or Yb; L: LPh = N(SiMe3)C(Ph)}2CH, LBut = N(SiMe3)C(Ph)C(H)C(But)N(SiMe3), L* = N(C6H3Pri2-2,6)C(Me)}2CH] have been studied by cyclic voltammetry (CV). The primary reduction (Epred, the peak reduction potential measured vs. SCE in thf containing 0.2 M [NBu4][PF6] with a scan rate 100 mV s−1 at a vitreous carbon electrode at ambient temperature) is essentially ligand-centred: Epred being ca. −2.2 V (LiLPh and KLPh) and −2.4 V [Mg(LPh)2, LiLBut and Ca(LPh)2], while LiL* is significantly more resistant to reduction (Epred = −3.1 V). These observations are consistent with the view that the two (LPh) or single (LBut) C-phenyl substituent(s), respectively, are available for π-electron-delocalisation of the reduced species, whereas the N-aryl substituents of L* are unable to participate in such conjugation for steric reasons. The primary reduction process was reversible on the CV-time scale only for LiLBut, Ca(LPh)2 and Yb(LPh)2. For the latter this occurs at a potential ca. 500 mV positive of Ca(LPh)2, consistent with the notion that the LUMO of Yb(LPh)2 has substantial metal character. The successive reversible steps, each separated by ca. 500 mV, indicate that there is strong electronic communication between the two ligands of Yb(LPh)2. The overall three-electron transfer sequence shows that the final reduction level corresponds to [YbII(LPh)2−(LPh)3−]. DFT calculations on complexes Li(LPh)(OMe2)2 and Li2(LPh)(OMe2)3 showed that both HOMO and LUMO orbitals are only based on the ligand with a HOMO–LUMO gap of 4.21 eV. Similar calculations on a doubly reduced complex Yb(µ-LPh)Li(OMe2)}2 demonstrated that there is a considerable Yb atomic orbital contribution to the HOMO and LUMO of the complex.

  选定的均配金属 β-二酮timinates MIL 和 MIIL2 [MI = Li 或 K，MII = Mg、Ca 或 Yb； L: LPh = N(SiMe3)C(Ph)}2CH, LBut = N(SiMe3)C(Ph)C(H)C(But)N(SiMe3), L* = N(C6H3Pri2-2,6) )C(Me)}2CH]已通过循环伏安法（CV）进行了研究。初级还原（Epred，在含有 0.2 M [NBu4][PF6] 的 thf 中相对于 SCE 测量的峰值还原电位，在环境温度下在玻璃碳电极上扫描速率为 100 mV s±1）基本上是以配体为中心的： Epred 大约是。 ≤2.2 V（LiLPh 和 KLPh）和 ≤2.4 V [Mg(LPh)2、LiLBut 和 Ca(LPh)2]，而 LiL* 明显更耐还原（Epred = ≤3.1 V） 。这些观察结果与以下观点一致：两个（LPh）或单个（LBut）C-苯基取代基分别可用于还原物质的α-电子离域，而L的N-芳基取代基* 由于空间原因无法参与此类缀合。仅 LiLBut、Ca(LPh)2 和 Yb(LPh)2 的初级还原过程在 CV 时间尺度上是可逆的。对于后者，这种情况发生的可能性约为。 Ca(LPh)2 的 500 mV 正值，与 Yb(LPh)2 的 LUMO 具有显着金属特性的概念一致。连续的可逆步骤，每个步骤间隔约。 500 mV，表明Yb(LPh)2 的两个配体之间存在强电子通讯。整体三电子转移序列显示最终还原水平对应于[YbII(LPh)2→(LPh)3→]。对配合物 Li(LPh)(OMe2)2 和 Li2(LPh)(OMe2)3 的 DFT 计算表明 HOMO 和 LUMO 轨道均仅基于 HOMO-LUMO 能隙为 4.21 eV 的配体。对双还原络合物 Yb(µ-LPh)Li(OMe2)}2 的类似计算表明，Yb 原子轨道对该络合物的 HOMO 和 LUMO 有相当大的贡献。