YbI₂(THF)₂ | 120368-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: YbI₂(THF)₂
• 英文别名: YbI2(tetrahydrofuran)2；Diiodoytterbium;oxolane
• CAS: 120368-70-9
• 化学式: C₈H₁₆I₂O₂Yb
• 分子量: 571.063
• InChiKey: GPURWGFLXBEOSV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YbI₂(THF)₂ 在 [K(THF)(n)N(PPh₂)2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到[((Ph2P)2N)2Yb(THF)3]
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and structures of calcium and ytterbium bis(diphosphanylamido) complexes

  摘要：

  Bis(diphosphanylamido) complexes of calcium and ytterbium, [{(Ph2P)(2)N}M(THF)(3)] (M =Ca (1), Yb (2)), have been prepared by reaction of [K(THF)(n)N(PPh2)(2)] (n = 1.25, 1.5) and MI2. The single crystal X-ray structures of compounds 1 and 2 always show a eta(2)-coordination of the ligand via the nitrogen and one phosphorus atom. In solution a dynamic behavior of the ligand is observed, which is caused by the rapid exchange of the two different phosphorus atoms. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.03.016
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘乙烷 、 氢化镱 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 YbI₂(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  Wedler, Miachael; Noltemeyer, Mathias; Pieper, Ursula, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 941 - 943

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 氢化镱 、 1-diphenylmethylene-4-triphenylmethylcyclohexa-2,5-diene*C6H6 在 YbI₂(THF)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和镱的三苯甲基衍生物[镱（THF）的结构6 ] 2+ [PH 3 C] 2 -和[（THF）4的Yb（μ-Cl）的2的Yb（THF）4 ] 2+ [PH 3 CL] 2 -

  摘要：

  镱离子三苯配合物[镱（THF）6 ] 2+ [PH 3 C] 2 - （1）和[（THF）4的Yb（μ-Cl）的2的Yb（THF）4 ] 2+ [PH 3 C] 2 - （2）已经被通过pH的反应合成的3四氯化碳与THF中的镱。还通过by与三苯基甲基自由基的二聚体在THF中的反应制备了配合物1。发现该反应是由二卤化y催化的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)91121-y

文献信息

• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 156.¹ ω-Alkenyl-Functionalized Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium, Samarium, Ytterbium, and Lutetium
  作者：Herbert Schumann、Alexander Heim、Jörg Demtschuk、Stefan H. Mühle

  DOI：10.1021/om020138l

  日期：2002.8.1

  YCl3, SmCl3, LuCl3, and YbI2 react with the lithium, sodium, and potassium salts of 1-(but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene, yielding [(CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl]2 (Ln = Y (3a), Sm (3b), Lu (3c)) and (CH2CHCH2CH2C5Me4)2Yb (6), respectively. The monomeric THF adducts (CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl(THF) (Ln = Y (2a), Sm (2b)) crystallize from hexane. Li[C5Me4CH2CH2CH2CHCH2] reacts with SmCl3, yielding

  YCl 3，SmCl 3，LuCl 3和YbI 2与1-（but-3-enyl）-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadieneene的锂盐，钠盐和钾盐反应，生成[（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl] 2分别为（Ln = Y（3a），Sm（3b），Lu（3c））和（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 Yb（6）。单体THF加合物（CH 2CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl（THF）（Ln = Y（2a），Sm（2b））从己烷中结晶。Li [C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 ]与SmCl 3反应，得到（CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 SmCl（THF）（5b）。YCl 3，SmCl 3和LuCl的反应3具有1当量的M [C 5 Me 4
• Fluorenyl andansa-Dimethylsilylbis(fluorenyl) Derivatives of Divalent Ytterbium and Samarium − Synthesis and Structure of the First Mixed-Ligand LnII Classic Sandwich Complex (C13H9)(C5Me5)Yb(DME)
  作者：Alexander A. Trifonov、Evgenii N. Kirillov、Sebastian Dechert、Herbert Schumann、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2509::aid-ejic2509>3.0.co;2-f

  日期：2001.9

  (C13H9)YbI(DME) (5), but the redistribution products YbI2(DME) and 2. The first mixed-ligand sandwich complex of a divalent lanthanide metal (C13H9)(C5Me5)Yb(DME) (6) was prepared in a one-pot reaction of 4 with C5Me5H and C13H9K in DME. ansa-Me2Si(C13H8)2Yb(THF) (7) and ansa-Me2Si(C13H8)2Sm(THF)4 (8) were obtained by treatment of the appropriate LnII iodides with ansa-Me2Si(C13H9)2K2 in THF. The molecular

  二价镱 (C13H9)2Yb(L)n 的新型芴基配合物 [L = THF, n = 2 (1); L = DME, n = 1 (2)] 已通过 YbI2(THF)2 与 2 当量的反应制备。 K 以及 (C10H8)Yb(THF)2 与芴在 THF 中的反应。tBuN=CHCH=NtBu (DAD) 对 1 的氧化导致 ( )2Yb(DAD) (3) 的形成。YbI(DME)2]2(μ- )} (4) 与芴的反应没有得到 ( )YbI(DME) (5)，而是重新分配产物 YbI2(DME) 和 2。第一个混合二价镧系元素金属 ( )(C5Me5)Yb(DME) (6) 的配体夹心络合物是在 4 与 C5Me5H 和 K 在 DME 中的一锅反应中制备的。ansa-Me2Si(C13H8)2Yb(THF) (7) 和 ansa-Me2Si( )2Sm(THF)4
• Synthesis and Structures ofcisoidandtransoidBis(1,2-dimethoxyethane)bis(η2-pyrazolato)lanthanoid(II) Complexes
  作者：Glen B. Deacon、Ewan E. Delbridge、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<751::aid-ejic751>3.0.co;2-5

  日期：1999.5

  The complexes [Yb(bind)2(DME)2], [Yb(MePhpz)2(DME)2], [Yb(azin)2(DME)2], and [Eu(Ph2pz)2(DME)2] (bindH = 4,5-dihydro-2H-benz[g]indazole; MePhpzH = 3-methyl-5-phenylpyrazole; azinH = 7-azaindole; Ph2pzH = 3,5-diphenylpyrazole; DME = 1,2-dimethoxyethane) have been prepared by redox transmetallation between ytterbium or europium metal and the corresponding thallium(I) pyrazolate in tetrahydrofuran (THF)

  配合物 [Yb(bind)2(DME)2]、[Yb(MePhpz)2(DME)2]、[Yb(azin)2(DME)2] 和 [Eu(Ph2pz)2(DME)2] （bindH = 4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑；MePhpzH = 3-甲基-5-苯基吡唑；azinH = 7-氮杂吲哚；Ph2pzH = 3,5-二苯基吡唑；DME = 1,2-二甲氧基乙烷）在金属汞的存在下，通过镱或铕金属与相应的吡唑铊（I）在四氢呋喃（THF）中的氧化还原金属转移反应制备，然后用 DME 处理。铊试剂是通过用乙醇铊（I）处理合适的吡唑而获得的。[Yb(Ph2pz)2(DME)2]和[Sm(Ph2pz)2(DME)2]均由LnI2(THF)2和K(Ph2pz)在THF中复分解制备，而前者也已获得通过 [Hg(Ph2pz)2] 和镱金属的氧化还原金属转移以及 3,5-二苯基吡唑与 Yb(C6F5)2 的反应，后者来自
• Transformation of the sp² Carbanion to Carbene with Subsequent 1,1-Migratory Insertion and Nucleophilic Substitution in Rare-Earth Metal Chemistry
  作者：Zeming Huang、Ruru Wang、Tian Sheng、Xiangyang Zhong、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Qingbing Yuan、Yun Wei、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02589

  日期：2021.12.20

  carbene may undergo 1,1-migratory insertion into an adjacent RE–C(sp3) bond, and an unprecedented ring opening of the indole ring of the ligand occurs when the carbenes undergo nucleophilic substitution with a special organolithium reagent o-Me2NC6H4CH2Li. The key to success is the uniquely tailored novel ligand systems featuring a suitable conjugate building block (−C═C–C═N) bearing an sp2 carbanion connected

  由于处于高氧化态的此类金属缺乏 d 电子来稳定亲电卡宾，因此开发具有早期过渡金属的 Fischer 型亲电卡宾化学一直是一个巨大的挑战。在此，我们首次公开了sp 2碳负离子原位转化为Fischer 型亲电卡宾的实验和理论发现，其中稀土金属处于高氧化态，ad 0电子通过电子转移。卡宾可能会发生 1,1-迁移插入到相邻的 RE-C(sp 3 ) 键中，当卡宾用特殊的有机锂试剂进行亲核取代时，配体的吲哚环会发生前所未有的开环o -Me 2 NC 6 H 4 CH 2 Li。成功的关键是独特定制的新型配体系统，其特征是合适的共轭结构单元 ( - C=C-C=N) 带有连接到稀土金属中心的 sp 2碳负离子。
• Synthesis of homometallic divalent lanthanide organoimides from benzyl complexes
  作者：Benjamin M. Wolf、Christoph Stuhl、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c8cc05234d

  日期：——

  The reaction of LnI2(thf)2 with benzyl potassium affords the homoleptic benzyl complexes [Ln(CH2Ph)2]n of samarium, europium, and ytterbium. In the cases of Eu and Yb, the treatment of [Ln(CH2Ph)2]n with one equivalent of 2,6-diisopropylaniline gives access to tetrameric organoimide complexes [(thf)Ln(μ3-NDipp)]4, representing the first examples of homometallic Ln(II) imides. This study revealed that

  LnI 2（thf）2与苄基钾的反应提供了,、 euro和的均质苄基配合物[Ln（CH 2 Ph）2 ] n。在Eu和Yb组成的情况下，治疗[LN（CH 2 PH）2 ] Ñ与一个当量的2,6-二异丙基苯胺的可以访问的四聚体复合物organoimide [（THF）LN（μ 3 -NDipp）] 4，代表均金属的Ln（II）酰亚胺的第一个实例。这项研究表明，Yb（II）有机酰亚胺的化学性质与钙的化学性质显着不同。