ytterbium dihydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: ytterbium dihydride
• 英文别名: Molecular hydrogen;ytterbium；molecular hydrogen;ytterbium
• 化学式: H₂Yb
• 分子量: 175.056
• InChiKey: XHJRYEPQHLRJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium dihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ytterbium hydride
  参考文献：
  名称：

  Crystal growth of ytterbium dihydride and the phase relations in the Yb-H system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(83)90148-0
• 作为产物：
  描述：

  氢化镱 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ytterbium dihydride
  参考文献：
  名称：

  Saksonova, L. R.; Bulatov, M. A.; Kononenko, V. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 1696 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trends in the Series of Ammine Rare-Earth-Metal Borohydrides: Relating Structural and Thermal Properties
  作者：Jakob B. Grinderslev、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03464

  日期：2021.2.15

  For x = 3, the thermal stability decreases with increasing charge density, due to the destabilization of the BH4– group, making it more reactive toward NH3. This research provides a large number of novel compounds and new insight into trends in the crystal chemistry of ammine metal borohydrides and reveals a correlation between the local metal coordination and the thermal stability.

  氨基金属硼氢化物显示出极端的结构和组成多样性，并显示出用于固态氢和氨存储以及作为固态电解质的潜在应用。在这项工作中报告了32种新化合物，并讨论了全系列氨基稀土金属硼氢化物的趋势。大多数稀土金属（RE）形成三价RE（BH 4）3 · x NH 3（x = 7–1）化合物，这些化合物的化学结构随氨配体数量的变化而变化，结构不同从复杂离子（x = 5-7）到分子结构（x = 3，4），一维链（x= 2），以及由二维图层（x = 1）构建的结构。对于RE 2+ = Sm，Eu，Yb，观察到二价RE（BH 4）2 · x NH 3（x = 4，2，1）化合物，其结构从分子结构（x = 4）到二维分层（x＝ 2，1）和三维结构（Yb（BH 4）2 ·NH 3）。化合物的晶体结构和组成取决于稀土离子的体积。在所有结构中，NH 3与金属配位，而BH 4 –具有更灵活的配位，被观察为桥键和末端配体以及抗衡离子。RE（BH
• Trends in Synthesis, Crystal Structure, and Thermal and Magnetic Properties of Rare-Earth Metal Borohydrides
  作者：Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Martin Bremholm、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03258

  日期：2019.5.6

  Synthesis, crystal structures, and thermal and magnetic properties of the complete series of halide-free rare-earth (RE) metal borohydrides are presented. A new synthesis method provides high yield and high purity products. Fifteen new metal borohydride structures are reported. The trends in crystal structures, thermal behavior, and magnetic properties for the entire series of RE(BH4)x are compared

  介绍了完整系列的无卤稀土（RE）金属硼氢化物的合成，晶体结构以及热和磁性能。一种新的合成方法可提供高收率和高纯度的产品。报道了十五种新的金属硼氢化物结构。比较和讨论了整个RE（BH 4）x系列的晶体结构，热行为和磁性能的趋势。RE（BH 4）x具有非常丰富的晶体化学性质，取决于稀土离子的氧化态和离子尺寸。由于镧系元素的收缩，RE 3+的体积显着减少原子数增加的离子，与α-和β-RE（BH 4）3多晶型物和溶剂化复合物α-RE（BH 4）3 ·S（CH 3）2的晶胞体积线性相关。热分析表明，除了Lu（BH 4）3之外，所有RE（BH 4）3的温度在247至277°C范围内均具有一个单步分解路径，该路径遵循三步分解路径。相反，由于稀土离子上的较低电荷密度，RE（BH 4）2在306至390℃的较高温度下分解。稀土（BH 4）图3显示了随着鲍林电负性的增加而增加的稳定性，这与其他主族和过渡金属硼
• Syntheses and Structures of Ytterbium(II) Hydride and Hydroxide Complexes:  Similarities and Differences with Their Calcium Analogues
  作者：Christian Ruspic、Jan Spielmann、Sjoerd Harder

  DOI：10.1021/ic700403d

  日期：2007.6.25

  The Yb(II) hydride complex (DIPP-nacnac)YbH x THF (3-Yb, DIPP-nacnac = CH(CMe)(2,6-iPr(2)C(6)H(3)N)}(2)) was prepared by a mild metathesis reaction of (DIPP-nacnac)Yb[N(SiMe(3))(2)].THF with PhSiH(3). 3-Yb crystallizes as a dimer with bridging hydride ions, and its geometry is similar to that of the analogue calcium hydride complex (3-Ca). 3-Yb is well soluble in benzene and remarkably stable in solution

  Yb（II）氢化物络合物（DIPP-nacnac）YbH x THF（3-Yb，DIPP-nacnac = CH （CMe）（2,6-iPr（2）C（6）H（3）N）}（ 2））是通过（DIPP-nacnac）Yb [N（SiMe（3））（2）]。THF与PhSiH（3）的温和复分解反应制备的。3-Yb结晶为带有桥联氢离子的二聚体，其几何结构与类似的氢化钙复合物（3-Ca）相似。3-Yb在苯中的溶解性很好，在室温下在溶液中非常稳定。配体交换成均质Yb（II）配合物发生在更高的温度下（3-Yb比类似的3-Ca不稳定）。可溶性氢化物配合物3-Ca和3-Yb是1,1-二苯乙烯的硅氢加成反应的催化剂，但观察到产物分布存在差异。（DIPP-nacnac）Yb [N（SiMe（3））（2）]。THF的缓慢水解可减少水份和未确定的Yb（III）配合物。但是，在低温下快速水解会生成第一个Yb（II）氢氧
• Hydrogenation Properties of Laves Phases LnMg₂(Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb)
  作者：Anton Werwein、Florian Maaß、Leonhard Y. Dorsch、Oliver Janka、Rainer Pöttgen、Thomas C. Hansen、Justin Kimpton、Holger Kohlmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02319

  日期：2017.12.18

  The hydrogenation properties of Laves phases LnMg2 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb) were investigated by thermal analysis, X-ray, synchrotron, and neutron powder diffraction. At 14.0 MPa hydrogen gas pressure and 393 K, PrMg2 and NdMg2 take up hydrogen and form the colorless, ternary hydrides PrMg2H7 (P41212, a = 632.386(6) pm, c = 945.722(11) pm) and NdMg2H7 (P41212, a = 630.354(9)

  通过热分析，X射线，同步加速器和中子粉末研究了Laves相LnMg 2（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Ho，Er，Tm，Yb）的氢化性质衍射。在14.0兆帕的氢气压力和393 K，PrMg 2和NdMg 2占用氢和形成无色的，三元的氢化物PrMg 2 ħ 7（P 4 1 2 1 2，一个= 632.386（6）时，C ^ = 945.722（11 ）pm）和NdMg 2 H 7（P 4 1 2 1 2 a = 630.354（9）pm，c= 943.018（16）pm）。晶体结构通过Rietveld方法从氘核上的中子粉末衍射数据（PrMg 2 D 7，P 4 1 2 1 2 a = 630.56（2）pm，c = 943.27（3）pm; NdMg 2 D 7，P 4 1 2 1 2，a = 628.15（2）pm，c = 940.32（3）pm），显示与LaMg
• In Situ Neutron Powder Diffraction of the Formation of SrGa₂D₂, and Hydrogenation Behavior of YbGa₂ and EuGa₂
  作者：Patrick Wenderoth、Holger Kohlmann

  DOI：10.1021/ic401480b

  日期：2013.9.16

  hydrogenation behavior of the Zintl phases MGa2 (M = Sr, Eu, Yb) was investigated. Upon being heated under 50 bar of hydrogen gas pressure, SrGa2 starts forming the polyanionic hydride SrGa2H2 at 125 °C as observed by in situ differential scanning calorimetry (DSC) and ex situ X-ray powder diffraction. The deuteration of SrGa2 was studied by in situ neutron powder diffraction at temperatures up to 300 °C

  研究了Zintl相MGa 2（M = Sr，Eu，Yb）的氢化行为。通过在原位差示扫描量热法（DSC）和非原位X射线粉末衍射观察到，在50 bar的氢气压力下加热后，SrGa 2在125°C下开始形成聚阴离子氢化物SrGa 2 H 2。体SrGa的氘化2在原位中子粉末衍射在温度高达300℃，在50≤的压力范围内研究了p（d 2）≤61巴与两分钟的时间分辨率。既没有将氘结合到SrGa 2晶体结构的间隙中也没有观察到反应的任何其他中间体。在各种温度和压力条件下（例如，在T = 299°C，p（D 2）= 60 bar，空间组）下，对于氘代SrGa 2 D 2，未观察到通过Rietveld方法改进的位置或职业参数的显着变化。P 3米1，一个= 4.4098（2）埃，c ^ = 4.7429（3）埃，在1锶一个，0 0 0;嘎在2 d，1/3 2/3 0.474（1）; d 2 d，1/3 2/3