5-phenylthio-6-hepten-1-ol | 168787-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-phenylthio-6-hepten-1-ol
• 英文别名: 5-phenylsulfanylhept-6-en-1-ol
• CAS: 168787-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: DEWJKIIQYVFCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylthio-6-hepten-1-ol 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 E-1-ethylbicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  串联锂-烯环化和噻吩氧化物排出生产稠合乙烯基环丙烷：首次观察烯丙基锂氧离子诱导的分子内碳锂化反应和立体选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993325s
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 烯丙氧基苯硫酚 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenylthio-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  串联锂-烯环化和噻吩氧化物排出生产稠合乙烯基环丙烷：首次观察烯丙基锂氧离子诱导的分子内碳锂化反应和立体选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993325s

文献信息

• Ring Opening Alkylation of Tetrahydrofuran with Some Heterosubstituted Organolithium Reagents by the Aid of Boron Trifluoride Etherate
  作者：Toshiro Imai、Tomoki Muramoto、Takashi Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1995.355

  日期：1995.5

  Organolithium reagents stabilized by halogeno, thio, silyl, vinyl and/or phenyl substituent(s) can cleave THF effectively under the influence of boron trifluoride etherate at lower temperatures. Th...

  由卤代、硫代、甲硅烷基、乙烯基和/或苯基取代基稳定的有机锂试剂可以在较低温度下在三氟化硼醚合物的影响下有效地裂解 THF。这...