(S,S)-2,3-Bis(diphenylphosphinoyl)butane | 94665-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-2,3-Bis(diphenylphosphinoyl)butane
• 英文别名: (2S,3S)-(-)-2,3-bis(diphenylphosphinyl)butane；[[(2S,3S)-3-diphenylphosphorylbutan-2-yl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 94665-46-0
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂P₂
• 分子量: 458.477
• InChiKey: BPZJRXRVDPFCGM-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2,3-Bis(diphenylphosphinoyl)butane 在 Ru-carbon 三氯硅烷 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 90.0~120.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (2S,3S)-bis(dicyclohexylphosphino)butane
  参考文献：
  名称：

  手性双（二环己基膦）烷衍生物制备的新入口。用于羰基化合物的铑催化氢化

  摘要：

  两种代表性的手性二膦 (-)-DIOP 和 (S,S)-Chiraphos 已转化为相应的双（二环己基膦基）烷烃衍生物，后者用于铑（I）催化剂的手性配体前手性羰基化合物的均相氢化。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1603
• 作为产物：
  描述：

  硫酰氯 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S,S)-2,3-Bis(diphenylphosphinoyl)butane
  参考文献：
  名称：

  手性双（二环己基膦）烷衍生物制备的新入口。用于羰基化合物的铑催化氢化

  摘要：

  两种代表性的手性二膦 (-)-DIOP 和 (S,S)-Chiraphos 已转化为相应的双（二环己基膦基）烷烃衍生物，后者用于铑（I）催化剂的手性配体前手性羰基化合物的均相氢化。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1603

文献信息

• Synthesis of Chiraphos via asymmetric hydrogenation of 2,3-bis(diphenylphosphinoyl)buta-1,3-diene
  作者：Valentina Beghetto、Ugo Matteoli、Alberto Scrivanti

  DOI：10.1039/a908447i

  日期：——

  (S,S)-2,3-Bis(diphenylphosphinoyl)butane, an immediate precursor of (S,S)-CHIRAPHOS, can be obtained with 70% de and 71% op via double asymmetric hydrogenation of 2,3-bis(diphenylphosphinoyl)buta-1,3-diene in the presence of Ru(S)-BINAP catalysts.

  (S,S)-2,3-双(二苯基膦酰基)丁烷是 (S,S)-CHIRAPHOS 的直接前体，可通过 2,3-双(在 Ru(S)-BINAP 催化剂存在下的二苯基膦酰基)buta-1,3-diene。
• Strong Magnetically‐Responsive Circularly Polarized Phosphorescence and X‐Ray Scintillation in Ultrarobust Mn(II)–Organic Helical Chains
  作者：Maria P. Davydova、Lingqiang Meng、Mariana I. Rakhmanova、Zhenglin Jia、Alexey S. Berezin、Irina Yu. Bagryanskaya、Qianqian Lin、Hong Meng、Alexander V. Artem'ev

  DOI：10.1002/adma.202303611

  日期：2023.9

  recent years, Mn(II)-organic materials showing circularly polarized luminescence (CPL) have attracted great interest because of their eco-friendliness, cheapness, and room temperature phosphorescence. Using the helicity design strategy, herein, chiral Mn(II)-organic helical polymers are constructed featuring long-lived circularly polarized phosphorescence with exceptionally high glum and ΦPL magnitudes

  近年来，具有圆偏振发光（CPL）的Mn（II）有机材料因其环保、廉价和室温磷光而引起了人们的极大兴趣。本文使用螺旋设计策略，构建了手性 Mn(II)-有机螺旋聚合物，具有长寿命的圆偏振磷光，具有极高的glum和Φ PL量值分别为 0.021% 和 89%，同时对湿度保持超鲁棒性，温度和 X 射线。同样重要的是，首次揭示了磁场对 Mn(II) 材料的 CPL 具有非常高的负面影响，在 乙 ⃗ $\vecB}$  = 1.6 T。使用设计的材料，制造了紫外泵浦 CPL 发光二极管，证明了在右旋和左旋偏振条件下增​​强的光学选择性。除此之外，所报道的材料显示出明亮的摩擦发光和优异的X射线闪烁活性，具有高达174 µGy air s -1 的完美线性X射线剂量率响应。总体而言，这些观察结果对多自旋化合物的 CPL 现象做出了重大贡献，并促进了高效、稳定的 Mn(II) 基 CPL 发射器的设计。
• NEW ENTRY TO THE PREPARATION OF CHIRAL BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)ALKANE DERIVATIVES. USE FOR RHODIUM-CATALYZED HYDROGENATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Keiji Yamamoto、Saeed-Ur-Rehman

  DOI：10.1246/cl.1984.1603

  日期：1984.9.5

  of two representative chiral diphosphines, (−)-DIOP and (S,S)-Chiraphos, into the corresponding bis(dicyclohexylphosphino)alkane derivatives, the latter being used for chiral ligands of the rhodium(I) catalyst in the homogeneous hydrogenation of prochiral carbonyl compounds.

  两种代表性的手性二膦 (-)-DIOP 和 (S,S)-Chiraphos 已转化为相应的双（二环己基膦基）烷烃衍生物，后者用于铑（I）催化剂的手性配体前手性羰基化合物的均相氢化。