2,3-bis(diphenylphosphinyl)-1,3-butadiene | 113017-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(diphenylphosphinyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 2,3-Bis(diphenylphosphinoyl)buta-1,3-diene；[3-diphenylphosphorylbuta-1,3-dien-2-yl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 113017-77-9
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂P₂
• 分子量: 454.445
• InChiKey: IGVYKSIFKBGMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(diphenylphosphinyl)-1,3-butadiene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 双(二苯基膦)丁烷
  参考文献：
  名称：

  手性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）丁烷（CHIRAPHOS）的合成

  摘要：

  已经设计了从容易获得的2，3-双（二苯基膦基）-1，3-丁二烯开始的CHIRAPHOS的新合成。合成的关键步骤是将二烯氢化为外消旋-2,3-双（二苯基亚膦酰基）丁烷。可以通过在THF / CH 2 Cl 2混合物中用NaBH 4处理2,3-双（二苯基膦基）-1,3-丁二烯来方便地进行还原。随后使用（2 S，3 S）-（+）-和（2 R，3 R）-（-）-2,3- O-二苯甲酰基酒石酸[（+）-和（-）拆分外消旋二膦氧化物-DBTA]。使用三氯硅烷进行还原的氧化膦氧化物的还原。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00132-8
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 二苯基氯化膦 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-bis(diphenylphosphinyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Pyrphos配体的新型高效合成

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2024.01.015

文献信息

• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 34. generation of nitrones from oximes. Tandem michael addition-1,3-dipolar cycloaddition reactions. class 2 processes utilising bifunctional michael acceptor-dipolarophile components.
  作者：Ronald Grigg、Michael J. Dorrity、Frances Heaney、John F. Malone、Shuleewan Rajviroongit、Visuvanathar Sridharan、Sivagnanasundram Surendrakumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91022-1

  日期：1991.9

  Aldoximes and ketoximes react with a range of bifunctional Michael acceptor-dipolarophile substrates comprising functionalised 1,3-, 1,4- and 1,5-dienes via a tandem process involving an N-alkenyl nitrone intermediate. The 1,3-dienes react regio- and stereo-specifically to give 1-aza-7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes whilst sterically unencumbered aryl aldoximes and 1,4-dienes give 1-aza-2-oxabicyclo[3.2

  醛酮肟和酮肟通过涉及N-烯基硝酮中间体的串联过程与一系列包含官能化的1,3-，1,4-和1,5-二烯的双官能Michael受体-双极性亲和底物反应。1,3-二烯在区域和立体上发生特异性反应，生成1-氮杂-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷，而空间上不受阻碍的芳基醛肟和1,4-二烯生成1-氮杂-2-氧杂双环[3.2]。 1]辛烷衍生物。1-Aza-2-oxa-和1-aza-8-oxa-双环[3.2.1]辛烷的酮肟和1.4消旋混合物。1,5-二烯和酮肟与区域和立体特异性反应，生成1-aza-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，而苯甲醛肟则生成1：1异构体的1-aza-8-氧杂双环[3.2]混合物。 1]辛烷以及两个差向异构的1-氮杂-2-氧杂双环[3.2.1]辛烷。串联过程的区域和立体化学结果受双功能底物中连接链的长度和性质以及在过渡状态下肟和双极性亲核体上取代基之间的空间相互作用所控制。据报道1-氮杂-7-氧杂双环[2
• 2,3-Bis(diphenylphosphynyl)-1,3-butadiene via a double [2,3]-sigmatropic rearrangement. A reinvestigation of the reaction of 2-butyne-1,4-diol with chlorodiphenylphosphine
  作者：T. Pollok、H. Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95917-3

  日期：1987.1

  Contrary to previous reports, the reaction of 2-butyne-1,4-diol with chlorodiphenylphosphine yields 2,3-bis(diphenylphosphinyl)-1,3-butadiene 3 instead of the 1,4-isomer. The structure of the product has been elucidated from 1H, 13C and 31P-NMR spectroscopic data.

  与以前的报告相反，2-丁炔-1,4-二醇与氯二苯基膦反应生成2,3-双（二苯基膦基）-1,3-丁二烯3，而不是1,4-异构体。由1 H，13 C和31 P-NMR光谱数据阐明了产物的结构。
• 一种高稳定性硅氢加成用铂金催化剂的制备方法和应用
  申请人：畅的新材料科技（上海）有限公司

  公开号：CN112961192A

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一种高稳定性硅氢加成用铂金催化剂的制备方法，属于有机硅材料合成及加工技术领域。它包括以2,3‑二(二苯膦氧基)‑1,3‑丁二烯（M1），二胺为原料，在氢氧化钠催化条件下，于四氢呋喃（THF）体系中反应合成膦胺类配体M2，以及以不饱和硅氧烷，膦胺类配体M2，氯铂酸，NaHCO3为原料，低级醇类为溶剂和还原剂，在加热条件下制备双配体高稳定性铂络合物催化剂两部分。铂金催化剂应用于硅橡胶固化，硅烷偶联剂合成，聚醚硅油及氨基硅油的合成等领域。该铂金催化剂引入了膦胺类配体，配体中丰富的孤对电子与Pt原子的空轨道形成强有力的配合键，增强铂配合物的稳定性，改善铂金催化剂不耐储存的缺点，有机胺弱碱性助于除去体系中的Cl，提高催化剂的活性。
• Manganese(II) Thiocyanate Complexes with Bis(phosphine Oxide) Ligands: Synthesis and Excitation Wavelength‐Dependent Multicolor Luminescence
  作者：Maria P. Davydova、Irina A. Bauer、Valery K. Brel、Mariana I. Rakhmanova、Irina Yu. Bagryanskaya、Alexander V. Artem'ev

  DOI：10.1002/ejic.201901213

  日期：2020.2.28

  luminescent MnII thiocyanate complexes are presented. A series of such compounds has been synthesized via the reaction of Mn(NCS)2 with bis(phosphine oxides), Ph2P(O)–X–(O)PPh2, where X = CH2 (L1), CH2CH2 (L2), CH2CH2CH2 (L3), CH2C(=CH2)CH2 (L4), C(=CH2)C(=CH2) (L5) and C≡C (L6). The L1, L3 and L4 ligands, when reacted with Mn(NCS)2 on air (EtOH/acetone, r.t.), produce chelate complexes [MnII(O^O)2(NCS)2]

  给出了发光的Mn II硫氰酸盐配合物的第一实例。通过Mn（NCS）2与双（氧化膦）Ph 2 P（O）–X–（O）PPh 2的反应合成了一系列此类化合物，其中X = CH 2（L1），CH 2 CH 2（L2），CH 2 CH 2 CH 2（L3），CH 2 C（= CH 2）CH 2（L4），C（= CH 2）C（= CH 2）（L5）和C≡C（L6）。的L1，L3和L4的配体，当与锰（NCS）反应2上的空气（乙醇/丙酮，室温），产生螯合络合物[锰II（O ^ O）2（NCS）2 ]。在相似的条件下，L5得到离子络合物[Mn II（L5）3 ] [Mn II（NCS）4 ]，而L6得到链配位聚合物（CP）[Mn II（L6）2（NCS）2 ] n。相反，配体L2结果形成了混合价链CP [Mn II Mn III（L2）3（NCS）5 ] n。复合物[Mn（L4）2（NCS）2 ]和CP [Mn（L6）2（NCS）2
• “Two-in-one” organic–inorganic hybrid Mn^II complexes exhibiting dual-emissive phosphorescence
  作者：Alexey S. Berezin、Denis G. Samsonenko、Valery K. Brel、Alexander V. Artem'ev

  DOI：10.1039/c8dt01041b

  日期：——

  Unprecedented organic–inorganic hybrid complexes, [Mn(L)3]MnHal4, containing both four- and hexacoordinated Mn2+ ions were synthesized by reacting MnCl2 or MnBr2 with bis(phosphine oxide) ligands (L) such as dppmO2, dppeO2, and 2,3-bis(diphenylphosphinyl)-1,3-butadiene (dppbO2). In the [Mn(L)3]2+ cation of the complexes, the Mn2+ ion features a [MnO6] octahedral coordination environment (Oh), and the

  通过使MnCl 2或MnBr 2与双（氧化膦）配体（L）（如dppmO 2）反应，合成了前所未有的有机-无机杂化配合物[Mn（L）3 ] MnHal 4，同时包含四和六配位的Mn 2+离子。，dppeO 2和2,3-双（二苯基膦基）-1,3-丁二烯（dppbO 2）。在配合物的[Mn（L）3 ] 2+阳离子中，Mn 2+离子具有[MnO 6 ]八面体配位环境（O h）和[MnHal 4 ] 2-阴离子采用四面体几何形状（T d）。这些“双功能于一身的”复合物表现出强的长寿命的发光（τ AV = 12-15毫秒在300 K）具有归因于两个发射带之间的热平衡有趣热致变色行为。因此，在典型的复合物[Mn（dppbO 2）3 ] MnBr 4的发射光谱中，源自Mn 2+的强“红色”（约620 nm）和弱“绿色”（约520 nm）带。O h和T d中的离子分别观察环境。从300 K冷却到77 K同时导致（i）两个波段的红移大约为。20