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4,4,4-Trifluor-2,3-epoxy-buttersaeure-ethylester
4,4,4-Trifluor-2,3-epoxy-buttersaeure-ethylester | 673-87-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-Trifluor-2,3-epoxy-buttersaeure-ethylester
英文别名
3-trifluoromethyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 3-(trifluoromethyl)oxirane-2-carboxylate
CAS
673-87-0
化学式
C
6
H
7
F
3
O
3
mdl
——
分子量
184.115
InChiKey
IIYNDRKCTWSPIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4,4-Trifluor-2,3-epoxy-buttersaeure-ethylester
生成
4,4,4-三氟-1,3-丁二醇
参考文献:
名称:
Reduction of Glycidic Esters with Lithium Aluminum Hydride
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01054a024
作为产物:
描述:
2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷
、
乙醛酸乙酯
以5%的产率得到
参考文献:
名称:
WAKSELMAN, C.;TORDEUX, M., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 99-106
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chemical Effects of the Trifluoromethyl Group.<sup>1,2</sup> V. Reactions of Ethyl β-Trifluoromethylglycidate; the Synthesis of 2-Amino-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyric Acid
作者:
H. M. Walborsky、M. E. Baum
DOI:
10.1021/ja01534a047
日期:
1958.1
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