(E)-ethyl 5-(5-((5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)nicotinate | 1202917-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 5-(5-((5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 5-[5-[(E)-(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]furan-2-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1202917-39-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 394.814
• InChiKey: HJRRODIURUTBRV-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-(5-((5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)nicotinate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[5-[(E)-(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]furan-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对治疗癌症等增殖性疾病以及其他激酶相关疾病，如炎症，具有用处。

  公开号：

  US20100041635A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 、 ethyl 5-(5-formylfuran-2-yl)nicotinate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 5-(5-((5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对治疗癌症等增殖性疾病以及其他激酶相关疾病，如炎症，具有用处。

  公开号：

  US20100041635A1

文献信息

• US8124649B2
  申请人：——

  公开号：US8124649B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] OXINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXINDOLE
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010002933A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and Flt3 kinase, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation.