(Z)-(2S,5R,10S,11S)-12-Benzenesulfonyl-5-benzyloxy-10-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-8,11-dimethyl-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-7-en-6-one | 102795-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2S,5R,10S,11S)-12-Benzenesulfonyl-5-benzyloxy-10-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-8,11-dimethyl-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-7-en-6-one
• 英文别名: (E)-(2S,5R,10S,11S)-12-Benzenesulfonyl-5-benzyloxy-10-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-8,11-dimethyl-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-7-en-6-one
• CAS: 102795-11-9
• 化学式: C₃₇H₅₄O₉S
• 分子量: 674.896
• InChiKey: AFDHWQUYPQAZNP-VNMDOYSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2S,5R,10S,11S)-12-Benzenesulfonyl-5-benzyloxy-10-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-8,11-dimethyl-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-7-en-6-one 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氢气 作用下， 生成 (2S,6R,8S,11R)-2-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-11-benzyloxy-4-methyl-8-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (4) synthesis of segment -A of okadaic acid via -selectivity by heteroconjugate addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98903-2
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,6S)-2-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 铜 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 生成 (Z)-(2S,5R,10S,11S)-12-Benzenesulfonyl-5-benzyloxy-10-(1-ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-8,11-dimethyl-1-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (4) synthesis of segment -A of okadaic acid via -selectivity by heteroconjugate addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98903-2