7-Chloro-4-(3-chloro-propyl)-4-hydroxy-hept-2-ynoic acid methyl ester | 910664-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Chloro-4-(3-chloro-propyl)-4-hydroxy-hept-2-ynoic acid methyl ester
• CAS: 910664-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 267.152
• InChiKey: OPWINWWZDBWOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-4-(3-chloro-propyl)-4-hydroxy-hept-2-ynoic acid methyl ester 在 nickel(II) iodide 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 samarium diiodide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (3aS,6aR)-6a-Allyl-3a-methyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）介导的串联环化反应的发展：分子内共轭物的顺序添加/亲核酰基取代

  摘要：

  报道了使用碘化sa（II）进行一锅串联分子内共轭物加成/亲核酰基取代的研究。该反应取决于试剂介导自由基和阴离子途径的独特能力，这可能是这种转化机制不可或缺的部分。形成的三环半缩醛产物收率高，具有非对映选择性，并且通过X射线晶体学分析证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.146
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氯-4-庚酮 、 丙炔酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到7-Chloro-4-(3-chloro-propyl)-4-hydroxy-hept-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）介导的串联环化反应的发展：分子内共轭物的顺序添加/亲核酰基取代

  摘要：

  报道了使用碘化sa（II）进行一锅串联分子内共轭物加成/亲核酰基取代的研究。该反应取决于试剂介导自由基和阴离子途径的独特能力，这可能是这种转化机制不可或缺的部分。形成的三环半缩醛产物收率高，具有非对映选择性，并且通过X射线晶体学分析证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.146