tert-butyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-2(S)-(difluoromethyl)alanyl}prolinate | 509077-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-2(S)-(difluoromethyl)alanyl}prolinate
• CAS: 509077-44-5
• 化学式: C₂₁H₂₈F₂N₂O₅
• 分子量: 426.461
• InChiKey: XLKHWDAJWJGXGP-YCRPNKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-2(S)-(difluoromethyl)alanyl}prolinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-(N-{N-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]leucyl}-2(S)-(difluoromethyl)alanyl)prolinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis with α-(Difluoromethyl)-Substituted α-Amino Acids

  摘要：

  将α-(二氟甲基)-取代的α-氨基酸并入二肽的N-和C-末端位置，以及并入三肽和四肽的位置2的方法被描述。

  DOI：

  10.1135/cccc20021533
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-α-(difluoromethyl)-D,L-alanine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 tert-butyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-2(S)-(difluoromethyl)alanyl}prolinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis with α-(Difluoromethyl)-Substituted α-Amino Acids

  摘要：

  将α-(二氟甲基)-取代的α-氨基酸并入二肽的N-和C-末端位置，以及并入三肽和四肽的位置2的方法被描述。

  DOI：

  10.1135/cccc20021533