1-(吗啉甲基)环丙烷羧酸 | 1257236-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(吗啉甲基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-(morpholin-4-ylmethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(morpholin-4-ylmethyl)cyclopropanecarboxylic acid；1-(morpholin-4-ium-4-ylmethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1257236-69-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: CLSNCMSRRHZGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吗啉甲基)环丙烷羧酸 、 6-[(2R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{6-[(2R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl}-1-(morpholin-4-ylmethyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的喹唑啉基和吡啶喹唑啉基化合物，它们是肌浆蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘损伤或功能障碍相关的疾病、紊乱、损伤或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疾病或紊乱的治疗中有用。

  公开号：

  WO2012125668A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(morpholin-4-ylmethyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-(吗啉甲基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。

  公开号：

  WO2010136778A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1510516A1

  公开（公告）日：2005-03-02

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R1 designates -(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar (wherein Ra, Rb and Rc each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X-Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR2, O, CO, S, SO or SO2) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异 JNK 抑制作用的新型化合物。也就是说，本发明提供了由下式代表的化合物、其盐或它们的水合物。 其中 R1 表示-(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar（其中 Ra、Rb 和 Rc 各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、任选取代的 C1-6 烷基或类似基团； Cy 表示 5 或 6 元杂芳基；以及 V 各自独立地表示式-L-X-Y（其中 L 表示单键、任选取代的 C1-6 亚烷基或类似基团；X 表示单键或式-A-（其中 A 表示 NR2、O、CO、S、SO 或 SO2）等；Y 表示氢原子、卤素原子、硝基或类似基团）。