3-(3-甲基-2-吡啶基)苯甲醛 | 362052-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲基-2-吡啶基)苯甲醛
• 中文别名: 苯(甲)醛,3-(3-甲基-2-吡啶基)-
• 英文名称: 3-(3-methylpyridin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 362052-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: BQAJJESTGHYOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基-2-吡啶基)苯甲醛 、 N-(3-phenoxyphenyl)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-propanol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-[[3-(3-methyl-pyridin-2-yl)-benzyl]-(3-phenoxy-phenyl)-amino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl replacements of aromatic 3-tetrafluoroethoxy substituents in trifluoro-3-(tertiaryamino)-2-propanols as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  A series of novel N,N-desubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols has been prepared as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP). Modifying the aromatic 3-tetrafluoroethoxy group in the lead molecule la with various heteroaryl moieties produced new 2-furyl analogues 2a.b with submicromolar potency in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00244-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基吡啶 、 三溴甲烷 在 N-乙酰-L-亮氨酸 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到3-(3-甲基-2-吡啶基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  钌催化元-选择性Ç氩芳烃-H债券甲酰

  摘要：

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00007

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CFTR MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR CFTR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014071122A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Pharmaceutical compositions comprising 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5- yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid (Compound 1) in Form I and a solid dispersion comprising substantially amorphous N-(5-hydroxy-2,4-ditert-butyl-phenyl)-4- oxo-1H-quinoline-3-carboxamide (Compound 2), methods of treating, lessening the severity of, or symptomatically treating CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis, methods of manufacturing, methods of administering, and kits thereof are disclosed.

  含有3-(6-(1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊-5-基)环丙基羧胺基)-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸（化合物1）的制药组合物，形式I和包含基本无定形N-(5-羟基-2,4-二叔丁基苯基)-4-氧代-1H-喹啉-3-羧酰胺（化合物2）的固体分散体，用于治疗、减轻或症状性治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化，公开了制造方法、给药方法和相关的试剂盒。
• [EN] SOLID FORMS OF 3-(6-(1-(2,2-DIFLUOROBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL) CYCLOPROPANECARBOXAMIDO)-3-METHYLPYRIDIN-2-YL)BENZOIC ACID<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE L'ACIDE 3-(6-(1-(2,2-DIFLUOROBENZO [D] [1,3] DIOXOL-5-YLE) CYCLOPROPANE CARBOXAMIDO)-3-MÉTHYLPYRIDIN-2-YLE) BENZOÏQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011127290A2

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a substantially a solid form of 3-(6-(l-(2,2- difluorobenzo[d][l,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid (Compound 1, Solvate Form A and Compound 1, HCl Salt Form A), processes for making such forms, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment therewith.
• Ruthenium-Catalyzed <i>meta</i>-Selective C_Ar—H Bond Formylation of Arenes
  作者：Chunqi Jia、Nini Wu、Xiaofeng Cai、Gang Li、Lei Zhong、Lei Zou、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00007

  日期：2020.3.20

  The meta-CAr—H bond formylation of arenes has been achieved using CHBr3 as a formyl source in the presence of [Ru(p-cym)(OAc)2] as a catalyst. This method provides efficient access to the preparation of various meta-substituted aromatic compounds, such as alcohols, ethers, amines, nitriles, alkenes, halogens, carboxylic acids, and their derivatives, through transformation of the versatile formyl group

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。
• Novel heteroaryl replacements of aromatic 3-tetrafluoroethoxy substituents in trifluoro-3-(tertiaryamino)-2-propanols as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein
  作者：Mark A. Massa、Dale P. Spangler、Richard C. Durley、Brian S. Hickory、Daniel T. Connolly、Bryan J. Witherbee、Mark E. Smith、James A. Sikorski

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00244-x

  日期：2001.7

  A series of novel N,N-desubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols has been prepared as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP). Modifying the aromatic 3-tetrafluoroethoxy group in the lead molecule la with various heteroaryl moieties produced new 2-furyl analogues 2a.b with submicromolar potency in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.