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1-methoxy-6-nitroindole | 125812-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-6-nitroindole
英文别名
——
1-methoxy-6-nitroindole化学式
CAS
125812-46-6
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
ORCCQYAOCNVXAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-6-nitroindole三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-nitro-2-(piperidin-1-yl)indole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Substitution Reactions of 1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-02-s(m)14
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚啉sodium nitrate 、 sodium tungstate 、 硫酸双氧水 作用下, 反应 2.0h, 生成 1-methoxy-6-nitroindole
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Substitution Reactions of 1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-02-s(m)14
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文献信息

  • Novel Syntheses of 1-Hydroxy-6- and -5-nitroindole-3-carbaldehydes, and Their Derivatives as Daikon-Phytoalexin Analogs
    作者:Masanori Somei、Koji Yamada、Saori Tomioka、Norihiko Tanizawa
    DOI:10.3987/com-04-10104
    日期:——
  • Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Methoxy-6-nitroindole
    作者:Masanori Somei、Koji Yamada、Toshiya Kawasaki、Tomomi Fujita
    DOI:10.3987/com-01-9198
    日期:——
  • Yamada, Koji; Kanbayashi, Yukiko; Tomioka, Saori, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 9, p. 1627 - 1634
    作者:Yamada, Koji、Kanbayashi, Yukiko、Tomioka, Saori、Somei, Masanori
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic Substitution Reaction in Indole Chemistry: 1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde as a Versatile Building Block for 2,3,6-Trisubstituted Indoles1,#
    作者:Masanori Somei、Koji Yamada、Fumio Yamada、Takei Shiraishi、Saori Tomioka
    DOI:10.3987/com-08-s(f)71
    日期:——
    1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2,3,6-trisubstituted indole derivatives. The reaction is applicable for the preparation of a novel pyrimido[1,2-a]indole derivative.
  • SOMEI, MASANORI;KAWASAKI, TOSHIYA, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1251-1254
    作者:SOMEI, MASANORI、KAWASAKI, TOSHIYA
    DOI:——
    日期:——
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