3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 32711-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 32711-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: ITWWJNYBFIXUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 196.0h， 生成 3-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-烷基氨基-1-(3-苯并[b]噻吩氧基)-2-丙醇和密切相关的双环化合物的β-肾上腺素受体阻断活性

  摘要：

  普萘洛尔和相关化合物的噻吩类等排体的初步药理学研究。描述了丁氨基或高过戊基氨基而不是异丙氨基。还报道了苯环被环戊烯或环己烯环取代的衍生物的合成和一些药理特性。化合物载叔。丁氨基部分的药理特性与心得安相似。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160612
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 、 Ethylhydroxythionacetat 生成 3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CONDE, SANTIAGO;CORRAL, CARLOS;LISSAVETZKY, J.;DARIAS, V.;GALVAN, O., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 537-544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES
  作者：R. Donoso、P. Jordan de Urries、J. Lissavetzky

  DOI：10.1080/00304949609356552

  日期：1996.8