2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-1-丁醇 | 156543-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-1-丁醇
• 英文名称: (+/-)-2-(2-(thienylmethyl)amino)-butanol
• 英文别名: 2-[(2-Thienylmethyl)amino]-1-butanol；2-(thiophen-2-ylmethylamino)butan-1-ol
• CAS: 156543-22-5
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• mdl: MFCD04577881
• 分子量: 185.29
• InChiKey: HAQTVYDMTSBENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-氨基丁醇 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79.5%的产率得到2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis ofN-Arylakyl Aminoalcohols

  摘要：

  N-arylmethyl substituted aminoalcohols were prepared by enantioseletive reductive amination of different aromatic and heteroaromatic aldehydes using aminoalcohols and NaBH3CN as a catalyst. The reaction of optically active aminoalcohols afforded optically pure products.

  DOI：

  10.1080/00397919408011745

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of<i>N</i>-Arylakyl Aminoalcohols
  作者：V. Leskovšek、U. Urleb

  DOI：10.1080/00397919408011745

  日期：1994.5

  N-arylmethyl substituted aminoalcohols were prepared by enantioseletive reductive amination of different aromatic and heteroaromatic aldehydes using aminoalcohols and NaBH3CN as a catalyst. The reaction of optically active aminoalcohols afforded optically pure products.