Phenylmethyl methyl[2-[5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate | 103628-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl methyl[2-[5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-methyl-N-[2-[5-(methylsulfamoylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 103628-53-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 415.513
• InChiKey: VRHRTESHHCXDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethyl methyl[2-[5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate 在 臭氧 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到[3-(2-formylamino-5-methylsulphamoylmethylphenyl)-3-oxopropyl]methylcarbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 labelled indolic 5HT1 receptor agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1021::aid-jlcr921>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Formylamino)ethyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulphonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Phenylmethyl methyl[2-[5-[[(methylamino)sulphonyl]methyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 labelled indolic 5HT1 receptor agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1021::aid-jlcr921>3.0.co;2-o

文献信息

• Indole derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05037845A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  A compound of formula (I) ##STR1## and its physiologically acceptable salts and solvates are described as useful in treating and/or preventing pain resulting from dilatation of the cranial vasculature in particular migraine. The compound (I) may be prepared, for example, by cyclizing a compound of formula (II) ##STR2##

  描述了一种化合物，其化学式为（I）##STR1##及其生理上可接受的盐和溶剂，用于治疗和/或预防由颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛。该化合物（I）可以通过环化化合物的方法制备，例如，通过环化化合物的方法制备化合物的方法（II）##STR2##
• US5037845A
  申请人：——

  公开号：US5037845A

  公开（公告）日：1991-08-06
• Synthesis of carbon-14 labelled indolic 5HT1 receptor agonists
  作者：Ian Waterhouse、Karl M Cable、Ian Fellows、Mark D Wipperman、Derek R Sutherland

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<1021::aid-jlcr921>3.0.co;2-o

  日期：1996.11