Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-propyl ester | 442868-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-propyl ester
• CAS: 442868-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₆N₂O₁₀S₃
• 分子量: 568.45
• InChiKey: VMVHQVSUNVHOCO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  167.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-propyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(R)-Methyl piperazines as muscarinic M2 selective ligands

  摘要：

  A novel series of 2-(R)-methyl-substituted piperazines (e.g.. 2) is described. They are potent M-2 selective ligands that have > 100-fold selectivity versus the M-1 receptor. In the rat microdialysis assay. compound 14 showed significantly enhanced levels of acetylcholine after oral administration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00023-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)-2-硝基苯磺酰胺 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-[(2-nitro-benzenesulfonyl)-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(R)-Methyl piperazines as muscarinic M2 selective ligands

  摘要：

  A novel series of 2-(R)-methyl-substituted piperazines (e.g.. 2) is described. They are potent M-2 selective ligands that have > 100-fold selectivity versus the M-1 receptor. In the rat microdialysis assay. compound 14 showed significantly enhanced levels of acetylcholine after oral administration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00023-9