4-{[(2-hydroxyethyl)amino]sulfonyl}benzoic acid | 716358-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(2-hydroxyethyl)amino]sulfonyl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-hydroxyethyl)sulfamoyl]benzoic acid；4-(2-Hydroxyethylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 716358-48-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• mdl: MFCD05804384
• 分子量: 245.256
• InChiKey: BEOGHUMRMQJDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(2-hydroxyethyl)amino]sulfonyl}benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-[(2-chloroethyl)aminosulfonylphenyl]-4-carbamoylmethyl-1,4-bis(t-butoxycarbonylmethyl)-6-[bis(t-butoxycarbonylmethyl)]-amino-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal synthesis of a heterodimeric ligand for the development of the GdIII–GaIII ditopic complex as a potential pH-sensitive MRI/PET probe

  摘要：

  我们通过正交途径合成了一种基于 DO3A 磺酰胺与 AAZTA（6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环庚烷四羧酸）的异二聚体多氨基羧酸配体，以区分两种螯合笼，并形成 GdIIIâGaIII 异二聚体复合物。我们的目标是研制出一种智能 MRI/PET 探针，它具有与 pH 值相关的弛豫性，并采用双模成像方法，能够直接量化刺激因素（在本例中为 pH 值）。对 GdâGa 异二价复合物进行的 1H NMR 驰豫度研究解决了驰豫度的 pH 值调制问题，因此可以将其用作 MRI pH 值敏感探针。

  DOI：

  10.1039/c2ob27200h
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 、 C.I.酸性橙108 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-{[(2-hydroxyethyl)amino]sulfonyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal synthesis of a heterodimeric ligand for the development of the GdIII–GaIII ditopic complex as a potential pH-sensitive MRI/PET probe

  摘要：

  我们通过正交途径合成了一种基于 DO3A 磺酰胺与 AAZTA（6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环庚烷四羧酸）的异二聚体多氨基羧酸配体，以区分两种螯合笼，并形成 GdIIIâGaIII 异二聚体复合物。我们的目标是研制出一种智能 MRI/PET 探针，它具有与 pH 值相关的弛豫性，并采用双模成像方法，能够直接量化刺激因素（在本例中为 pH 值）。对 GdâGa 异二价复合物进行的 1H NMR 驰豫度研究解决了驰豫度的 pH 值调制问题，因此可以将其用作 MRI pH 值敏感探针。

  DOI：

  10.1039/c2ob27200h

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160068512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。