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methyl 4-(4-methylcyclohexyl)-4-oxobutanoate | 195138-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(4-methylcyclohexyl)-4-oxobutanoate
英文别名
methyl 3-(5-methyl-2-cyclohexanoyl)propionate
methyl 4-(4-methylcyclohexyl)-4-oxobutanoate化学式
CAS
195138-46-6
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
NPXUHHRCCJKBHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
    摘要:
    用于治疗糖尿病的疗法剂,包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同,每个都是氢原子,可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等,R6是氢原子或氨基保护基团;R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基,具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等,R2是氢原子,具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等,R2'是氢原子,R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等,其前药,药用可接受盐,水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用,但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖,这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此,本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用,也用作预防糖尿病慢性并发症。
    公开号:
    EP0885869A1
  • 作为产物:
    描述:
    rhodium monocarbide 、 methyl 4,4-ethylenedioxy-4-(4-methylphenyl)butanoate 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 生成 methyl 4-(4-methylcyclohexyl)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
    摘要:
    用于治疗糖尿病的疗法剂,包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同,每个都是氢原子,可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等,R6是氢原子或氨基保护基团;R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基,具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等,R2是氢原子,具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等,R2'是氢原子,R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等,其前药,药用可接受盐,水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用,但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖,这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此,本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用,也用作预防糖尿病慢性并发症。
    公开号:
    EP0885869A1
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文献信息

  • Process for producing coumarin and derivatives thereof
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0526231A1
    公开(公告)日:1993-02-03
    Coumarin and a derivative (2): (R₁ to R₄ = H, Me or Et, at least two of R₁ to R₄ being H), are produced by heating a 3-(2-cyclohexanoyl)propionic acid ester (1): (R₅ = C₁₋₄ alkyl) with a palladium catalyst to cause cyclization and dehydrogenation reactions. After about 80% conversion of the ester (1) the reaction temperature is increased, typically by 20 - 40°C.
    香豆素及其衍生物 (2): (R₁至 R₄ = H、Me 或 Et,R₁至 R₄ 中至少有两个为 H),是通过加热 3-(2-环己酰基)丙酸酯 (1) 制得的: (R₅=C₁₋₄烷基)与钯催化剂发生环化和脱氢反应。 当酯 (1) 的转化率达到约 80% 后,反应温度升高,通常为 20-40°C 。
  • Process for producing 3,4-dihydrocoumarin derivatives
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0420532B1
    公开(公告)日:1994-06-08
  • Catalytic production of coumarin compounds
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0434410B1
    公开(公告)日:1994-11-02
  • US5231194A
    申请人:——
    公开号:US5231194A
    公开(公告)日:1993-07-27
  • US5237075A
    申请人:——
    公开号:US5237075A
    公开(公告)日:1993-08-17
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