9-[4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole | 1420904-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole
• 英文别名: 9-[4-(2-Diphenylphosphorylphenoxy)phenyl]carbazole；9-[4-(2-diphenylphosphorylphenoxy)phenyl]carbazole
• CAS: 1420904-85-3
• 化学式: C₃₆H₂₆NO₂P
• 分子量: 535.582
• InChiKey: BMUQNUSXGAXCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基苯基二苯基膦 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 9-[4-[2-(diphenylphosphinoyl)phenoxy]phenyl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过控制低电压驱动的电致磷光分子的结构和功能基团的连接，对膦氧化物宿主的单重态和三重态激发态进行聚合调制。

  摘要：

  通过引入咔唑基和二苯基膦氧化物（DPPO）部分来调节前沿分子轨道，分子刚度和三重激发态的位置，可以实现一系列膦氧化物主体（DPExPOCz n）中激发态的可控调节。通过抑制多重绝缘和内消旋结合的分子内相互作用 。随着取代基数量的增加，同时降低第一单重态能级（S 1）和提高第一三重态能级（T 1），达到约3.0 eV）。前者的变化主要是由于咔唑基对HOMO的贡献和扩展的共轭作用。后者的变化是由于分子刚性的增强和T 1态从二苯醚基向咔唑基部分的转变。这种激发态的会聚调制不仅有助于将放热能转移到磷光有机发光二极管（PHOLED）中的掺杂剂上，而且还可以实现电学性能的微调，以实现发光中平衡的载流子注入和输运层。结果，证明了发蓝光的PHOLED的良好性能，包括更低的驱动电压：开始时为2.6 V，在100 cd m -2时为3.0V。，并且EQE显着提高了12.6％。

  DOI：

  10.1002/chem.201203349