N-Allyloxycarbonyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin | 126133-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Allyloxycarbonyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-5-azido-3-benzoyloxy-6-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propoxy]-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 126133-72-0
• 化学式: C₄₅H₅₄N₄O₂₀
• 分子量: 970.939
• InChiKey: UUMYOUOEGLIRHW-NCYAHMEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyloxycarbonyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-Allyloxycarbonyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-Acetoacetyl-N-allyloxycarbonyl-L-serin 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 silver perchlorate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-Allyloxycarbonyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：