glutathione sulfide | 102420-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glutathione sulfide
• 英文别名: oxidised glutathione；glutathione disulfide
• CAS: 102420-29-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₆O₁₂S
• 分子量: 580.573
• InChiKey: HFYFKUBKRDWHJR-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  317.64
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷胱甘肽 在 2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 glutathione sulfide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的谷胱甘肽氧化被抗癌氨基硫脲 Dp44mT 加速，并在较低的 pH 值下进一步促进

  摘要：

  谷胱甘肽 (GSH) 是哺乳动物细胞中含量最丰富的硫醇，在维持氧化还原细胞稳态中起着至关重要的作用。两个 GSH 分子的硫醇可以被氧化成二硫化物 GSSG。细胞溶质 GSH/GSSG 比率非常高（>100），其降低可导致细胞凋亡或坏死，这在癌症研究中很重要。Cu II离子是硫醇的非常有效的氧化剂，但过量的 GSH 会形成 Cu I n (GS) m簇，其中 Cu I在 pH 7.4 时被 O 2非常缓慢地再氧化，在较低 pH 时甚至更慢。在这里，Cu II对 GSH 的有氧氧化在抗癌氨基硫脲 Dp44mT 存在下在不同的 pH 值下进行了研究，其在溶酶体中积累并以 Cu 依赖性方式诱导溶酶体膜透化。结果表明，Cu II -Dp44mT 在 pH 7.4 下比单独的 Cu II更快地催化 GSH 氧化，因此加速了非常活泼的羟基自由基的产生。此外，在溶酶体中发现的酸性 pH 值下，Cu II -Dp44mT

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05355
• 作为试剂：
  描述：

  在 乙二胺四乙酸 、 谷胱甘肽 、 glutathione sulfide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of μ-conotoxin lt5d

  摘要：

  本研究首次采用两种不同的策略对 μ-conotoxin lt5d 进行了全合成。

  DOI：

  10.1039/c8ra03706j

文献信息

• Titanium-Based Nanoscale Metal–Organic Framework for Type I Photodynamic Therapy
  作者：Guangxu Lan、Kaiyuan Ni、Samuel S. Veroneau、Xuanyu Feng、Geoffrey T. Nash、Taokun Luo、Ziwan Xu、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.8b13804

  日期：2019.3.13

  Nanoscale metal-organic frameworks (nMOFs) have shown great potential as nanophotosensitizers for photodynamic therapy (PDT) owing to their high photosensitizer loadings, facile diffusion of reactive oxygen species (ROSs) through their porous structures, and intrinsic biodegradability. The exploration of nMOFs in PDT, however, remains limited to an oxygen-dependent type II mechanism. Here we report

  纳米级金属有机框架（nMOFs）由于其高光敏剂负载量、活性氧（ROS）通过其多孔结构的容易扩散以及固有的生物降解性，已显示出作为用于光动力疗法（PDT）的纳米光敏剂的巨大潜力。然而，对 PDT 中 nMOF 的探索仍然仅限于依赖于氧的 II 型机制。在这里，我们报告了一种新的 nMOF、Ti-TBP 的设计，它由 Ti-氧链二级构建单元 (SBU) 和光敏 5,10,15,20-四(对苯并)卟啉 (TBP) 配体组成，用于缺氧耐受 I 型 PDT。在光照射下，Ti-TBP 不仅使单线态氧产生敏感，而且还将电子从激发的 TBP* 物质转移到基于 Ti4+ 的 SBU 以提供 TBP•+ 配体和 Ti3+ 中心，从而促进超氧化物、过氧化氢、和羟基自由基。通过产生四种不同的 ROS，Ti-TBP 介导的 PDT 具有出色的抗癌功效，肿瘤消退率 >98%，治愈率 60%。
• Synthesis, characterization, and cytotoxicity of Pt(IV) complexes containing 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine and diaminocyclohexane ligands
  作者：Xiaowei Zhao、Yamei Zhang、Xiaonan Hou、Jianhong Shi、Shigang Shen、Shuying Huo

  DOI：10.1007/s11243-017-0125-0

  日期：2017.4

  cytotoxicities of the Pt(IV) complexes were higher for A549cisR than for A549 cells. Moreover, the cytotoxicities of the (SS-DACH)-liganded platinum complexes were higher than those of the (RR-DACH)-liganded platinum complexes in either A549 or A549cisR cells. Phen-liganded platinum complexes were more cytotoxic than the bpy-liganded platinum complexes. The cytotoxicities of these Pt(IV) complexes had no correlation

  四种铂 (IV) 配合物含有插入配体 [1,10-菲咯啉 (phen) 和 2,2'-联吡啶 (bpy)] 和辅助配体 [(1S,2S)-二氨基环己烷 (SS-DACH) 和 (1R,2R) )-二氨基环己烷 (RR-DACH)] 合成并通过 1H 核磁共振、电喷雾电离质谱、X 射线晶体结构分析、元素分析、紫外吸收光谱、圆二色光谱和电化学分析表征。[Pt(phen)(SS-DACH)Cl2]2+ 与谷胱甘肽和Ac-CPFC-NH2 之间的反应通过高效液相色谱进行了研究。[Pt(phen)(SS-DACH)Cl2]2+ 被还原为相应的 Pt(II) 复合物 [Pt(phen)(SS-DACH)]2+，而谷胱甘肽和 Ac-CPFC-NH2 被氧化为谷胱甘肽-二硫键和含有分子内二硫键的肽，分别。评估了 Pt(IV) 复合物对人非小细胞肺癌细胞系 (A549) 和相应的顺铂耐药细胞系 (A549cisR)
• Bimanes. 18. (Haloalkyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.O]octadienediones [halo-9,10-dioxabimanes]: sulfur "extraction" by syn-(1-bromoethyl, methyl)bimane. Glutathione " sulfide" from the tripeptide thiol, glutathione
  作者：Annette E. Radkowsky、Edward M. Kosower、Deborah. Eisenberg、Israel. Goldberg

  DOI：10.1021/ja00275a046

  日期：1986.7