(18R,23S)-23-amino-18-((carboxymethyl)carbamoyl)-1-hydroxy-20-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-16-thia-19-azatetracosan-24-oic acid | 1548409-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (18R,23S)-23-amino-18-((carboxymethyl)carbamoyl)-1-hydroxy-20-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-16-thia-19-azatetracosan-24-oic acid
• CAS: 1548409-61-5
• 化学式: C₂₁H₃₉N₃O₁₁S
• 分子量: 541.62
• InChiKey: WSVKZPMPDJIVPH-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  215.97
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 tetraethylene glycol monoallyl ether 在 乙烷,三氯氟- 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (18R,23S)-23-amino-18-((carboxymethyl)carbamoyl)-1-hydroxy-20-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-16-thia-19-azatetracosan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  一种利用低能光实现光氧化还原催化的生物混合策略

  摘要：

  自然系统通过高效和宽带的能量捕获来驱动光合作用的高能反应。过渡金属光催化剂同样将光转化为化学反应性，但操作受限，需要蓝光到紫外光激发。在光合作用中，通过分离到不同的位点，光捕获和反应性都得到了优化。受这种模块化结构的启发，我们通过将光合捕光蛋白 R-藻红蛋白 (RPE) 共价连接到过渡金属光催化剂三 (2,2'-联吡啶) 钌 (II) ([Ru( bpy) 3 ] 2+ )。光谱研究发现，吸收的光能有效地从 RPE 集中到 [Ru(bpy) 3 ] 2+. 通过增加硫醇-烯偶联反应和半胱氨酰-脱硫反应的产率证明了生物混合光催化剂的实用性，包括在红色波长下恢复的反应性，其中 [Ru(bpy) 3 ] 2+单独不吸收。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.10.010

文献信息

• Redox Mediators in Visible Light Photocatalysis: Photocatalytic Radical Thiol–Ene Additions
  作者：Elizabeth L. Tyson、Zachary L. Niemeyer、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jo500031g

  日期：2014.2.7

  useful radical thiol–ene reactions can be initiated by visible light irradiation in the presence of transition metal polypyridyl photocatalysts. The success of this method relies upon the use of p-toluidine as an essential additive. Using these conditions, high-yielding thiol–ene reactions of cysteine-containing biomolecules can be accomplished using biocompatibile wavelengths of visible light, under

  在过渡金属聚吡啶基光催化剂存在下，可以通过可见光照射引发合成有用的自由基硫醇-烯反应。这种方法的成功依赖于对甲苯胺作为基本添加剂的使用。使用这些条件，含半胱氨酸的生物分子的高产硫醇 - 烯反应可以使用可见光的生物相容性波长，在水性条件下，并以硫醇组分作为限制试剂来完成。我们提供的证据表明p甲苯胺作为氧化还原介质，能够催化硫醇以其他方式低效光氧化为关键的硫自由基中间体。因此，我们表明共催化氧化剂在涉及可见光光氧化还原催化的合成反应的设计中可能很重要。