2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-phenoxybiphenyl | 54826-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-phenoxybiphenyl
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2-phenoxyphenyl)benzene
• CAS: 54826-28-7
• 化学式: C₁₈H₉F₅O
• 分子量: 336.261
• InChiKey: BRNPHENWOBNMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-phenoxybiphenyl 在 三乙烯二胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 potassium formate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 methyl 2,3,5,6-tetrafluoro-2'-phenoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化多氟芳烃中 C(sp2)-F 键与 CO2 的选择性羧化

  摘要：

  可见光驱动的 CO 2羧化已成为一种可持续且强大的将废物转化为财富的方法。然而，由于 C( sp 2 )-F 键和 CO 2的低反应性，芳基氟化物仍然具有挑战性。在此，我们报道了芳基 C-F 键与 CO 2的首次光催化羧化。可见光光氧化还原催化使强 C( sp 2 ) 的选择性羧化成为可能)-F 键在多种​​多氟芳烃（如五氟芳烃、四氟芳烃和三氟芳烃）中在温和条件下形成，从而以良好的收率轻松获得一系列重要的多氟芳基羧酸。与之前直接捕获多氟芳基自由基的报道相比，机理研究表明，短暂的多氟芳基自由基还原为多氟芳基阴离子可能参与了这种转变，这可能为芳基 C-F 键的光催化功能化开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(22)64140-8
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 (2-phenoxyphenyl)lithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-phenoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃。第XX部分。五氟苯肼的一些均相芳基化

  摘要：

  用含水试剂（CuSO 4，NaOCl，H 2 O 2和H 2 O 2 -FeSO 4）氧化苯中的五氟苯肼可得到2,3,4,5,6-五氟联苯。在吡啶或氧化银中，在萘的四氯化碳溶液中使用高锰酸钾固体，产率较低，但相应的五氟苯基芳烃的产率为57％，但从中可获得2,3,4,5,6-五氟（苯氧基）联苯熔融二苯醚中的肼和氧化银。已确定最后反应的异构体比率。描述了两个五氟苯基萘和三个2,3,4,5,6-五氟（苯氧基）联苯的明确合成。

  DOI：

  10.1039/p19740001740