(E)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylamino)-2-formyl-acrylic acid methyl ester | 94426-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylamino)-2-formyl-acrylic acid methyl ester
• CAS: 94426-87-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₁₀
• 分子量: 387.343
• InChiKey: VFNOOKNOBMNQCG-NFVVFBCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  143.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylamino)-2-formyl-acrylic acid methyl ester 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Bergmann, Andreas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 2, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylamino)-2-formyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Bergmann, Andreas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 2, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：