methyl 2-{5-[1-(methylamino)cyclohexyl]-1H-tetrazole-1-yl}benzoate | 1043375-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-{5-[1-(methylamino)cyclohexyl]-1H-tetrazole-1-yl}benzoate
• 英文别名: methyl 2-{5-[1-(methylamino)cyclohexyl]-1H-tetrazol-1-yl}benzoate；methyl 2-{5-[1-(methylamino)cyclohexyl]-1H-tetraazol-1-yl}benzoate；methyl 2-[5-[1-(methylamino)cyclohexyl]tetrazol-1-yl]benzoate
• CAS: 1043375-31-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₂
• 分子量: 315.375
• InChiKey: UBFOSZDGLNMHDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  497.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 2-{5-[1-(methylamino)cyclohexyl]-1H-tetrazole-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过五中心四组分叠氮化物 Ugi 反应合成四唑二氮杂。范围和限制

  摘要：

  四唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类药物是通过高效的叠氮化物五中心四组分 Ugi 反应获得的，该反应使用酮、叠氮化钠、氯化铵和相应的异腈。考虑了这种多组分反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0214-3

文献信息

• Concise Approach toward Tetrazolo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines via a Novel Multicomponent Isocyanide-Based Condensation
  作者：Roman S. Borisov、Anatoliy I. Polyakov、Lidia A. Medvedeva、Victor N. Khrustalev、Natalia I. Guranova、Leonid G. Voskressensky

  DOI：10.1021/ol101590w

  日期：2010.9.3

  A novel and efficient method for the synthesis of heteroannulated [1,4]benzodiazepines via an isocyanide-based multicomponent reaction is reported. The tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines were obtained by a facile azide Ugi five-center four-component reaction (U-5C-4CR) using ketones, sodium azide, ammonium chloride, and corresponding isocyanide. The aforementioned tetrazolodiazepines represent a

  通过异氰酸酯基多组分反应合成异环[1,4]苯并二氮杂卓的新型有效方法已报道。通过简单的叠氮化物Ugi五中心四组分反应（U-5C-4CR），使用酮，叠氮化钠，氯化铵和相应的异氰酸酯，可以得到四唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓。前述的四唑二氮杂卓类化合物具有显着的血小板聚集抑制作用和胆囊收缩素激动剂活性，是一类值得注意的化合物。