(R)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 | 1167414-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (R)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(3-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride salt
• 英文别名: (R)-1-(3-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride；(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1167414-89-2
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: IPMGDPJDHDVXRQ-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tecalcet
  参考文献：
  名称：

  General Strategy for Large-Scale Synthesis of (+)-Rivastigmine and (+)-NPS R-568

  摘要：

  An economically viable strategy for the total synthesis of (+)-rivastigmine and (+)-NPS R-568 has been reported. The strategy involves regioselective hydrogenation of diastereomerically pure bis amine to realize the desired alpha-methyl chiral substituted benzyl amine. The route is economical, scalable, and versatile enough to be adapted to similar classes of compounds.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.527425
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[1-(3-甲氧基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(R)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  General Strategy for Large-Scale Synthesis of (+)-Rivastigmine and (+)-NPS R-568

  摘要：

  An economically viable strategy for the total synthesis of (+)-rivastigmine and (+)-NPS R-568 has been reported. The strategy involves regioselective hydrogenation of diastereomerically pure bis amine to realize the desired alpha-methyl chiral substituted benzyl amine. The route is economical, scalable, and versatile enough to be adapted to similar classes of compounds.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.527425

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US9914740B2
  申请人：——

  公开号：US9914740B2

  公开（公告）日：2018-03-13