[2-(4-cyclopropanecarbonyl-3-methyl-piperazin-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(3-methyl)-2-oxo-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 804499-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-cyclopropanecarbonyl-3-methyl-piperazin-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(3-methyl)-2-oxo-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-(cyclopropanecarbonyl)-3-methylpiperazin-1-yl]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 804499-11-4
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₄
• 分子量: 454.569
• InChiKey: HSNNWUYZGLJQQD-MRNPHLECSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-cyclopropanecarbonyl-3-methyl-piperazin-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(3-methyl)-2-oxo-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(3-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到[2-(4-cyclopropanecarbonyl-3-methyl-piperazin-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-(3-methyl)-2-oxo-ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73450

  摘要：

  公开号：