(4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)methanol | 1710935-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)methanol
• 英文别名: {4-[(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)methyl]phenyl}methanol；[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1710935-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• mdl: MFCD25926407
• 分子量: 238.289
• InChiKey: BZZVEQIHURWLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)methanol 在 chromium(III) acetylacetonate 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-4,4’-bis((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  基于4,4'-双（苯并咪唑啉）二苯乙烯的光化学/热开关：合成和超分子性质。

  摘要：

  二苯乙烯衍生物是公认的基于光化学和/或热诱导的（E）/（Z）异构化的分子开关子结构。我们将二苯乙烯基团与两个苯并咪唑臂结合在一起，以制备新的超分子构件，并研究了它们与水中葫芦[ n ] urils（n = 7，8）和环糊精（β-CD，γ-CD）的结合特性。基于1 H NMR数据和分子动力学模拟，我们发现具有不同化学计量比的两个不同的配合物，即。例如，guest @ β‐CD和guest @ β‐CD 2在（Z）基于二苯乙烯的客人。我们还证明了，双（苯并咪唑啉）二苯乙烯客人可以通过紫外线辐射从（E）转变为（Z）形式，并通过DMSO中的热处理转变为（Z）形式。

  DOI：

  10.1002/cphc.202000472
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  基于4,4'-双（苯并咪唑啉）二苯乙烯的光化学/热开关：合成和超分子性质。

  摘要：

  二苯乙烯衍生物是公认的基于光化学和/或热诱导的（E）/（Z）异构化的分子开关子结构。我们将二苯乙烯基团与两个苯并咪唑臂结合在一起，以制备新的超分子构件，并研究了它们与水中葫芦[ n ] urils（n = 7，8）和环糊精（β-CD，γ-CD）的结合特性。基于1 H NMR数据和分子动力学模拟，我们发现具有不同化学计量比的两个不同的配合物，即。例如，guest @ β‐CD和guest @ β‐CD 2在（Z）基于二苯乙烯的客人。我们还证明了，双（苯并咪唑啉）二苯乙烯客人可以通过紫外线辐射从（E）转变为（Z）形式，并通过DMSO中的热处理转变为（Z）形式。

  DOI：

  10.1002/cphc.202000472