Ru(CO)2Cl(η-C5H4CH3) | 558459-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: Ru(CO)2Cl(η-C5H4CH3)
• 英文别名: [RuCl(CO)2(η-C5H4Me)]；carbon monoxide;5-methylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 558459-66-8
• 化学式: C₈H₇ClO₂Ru
• 分子量: 271.665
• InChiKey: QFKJWSFNUCFXMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)2Cl(η-C5H4CH3) 、 [Ag3((Ru(CO)2(η-C5H4Me))2(μ2-C.ident.C)3](BF4)3 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(Ru(CO)2(η-C5H4Me))3(μ3-C.ident.C)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  金属炔的反应VII。钌乙炔1,2-二基配合物的质子化

  摘要：

  一些钌乙炔-1,2-二基配合物的酸-碱化学，[{的Ru（CO）2（η-C 5 H ^ 4 R）} 2（μ 2 -CC）]（R = H，我）已被调查。的初始质子化[{的Ru（CO）2 {η-C 5 H ^ 4 R}} 2（μ 2 -CC）〕得到意想不到的复杂阳离子，结晶为BF 4盐，[{的Ru（CO）2（η-C 5 H ^ 4 R}} 3（μ 3 -CC）] [BF 4]（R ＝ Me在结构上表征）。这种合成被证明是不可靠的，但随后，小心质子化实验，得到质子化乙炔-1,2-二基配合物的优异的产率，[{的Ru（CO）2 {η-C 5 H ^ 4 R）} 2（μ 2 -η 1：η 2 -CCH）]（BF 4）（R =我结构表征），可能在高收率返回起始乙炔-1,2-二基配合物去质子化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02196-4
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 Alpha-甲基苯乙烯 在 Ru(CO)2Cl(η-C5H4CH3) 作用下， 以8%的产率得到(E)-4-p-Tolyl-but-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cp*Ru(II) and Cp*Ru(IV)-catalyzed reactions of CHX with vinyl C–H bonds: competition between double bond homologation and olefin cyclopropanation by alkyl diazoacetate

  摘要：

  When diazoesters are used as carbene precursors, new Ru(II) and Ru(IV) complexes bearing various substitutents tethered ligands mediate the formal carbene insertion into C-H vinyl bonds of(substituted) styrenes to yield mostly E- and Z-styrylacetic esters (e.g. 4-phenylbut-3-enoates with styrene). This rarely observed reaction competes with the cyclopropanation of the double bond. The influence of steric and electronic factors on the two competitive reactions is reported. The observation that the most efficient C-H insertion catalysts also promote the ROMP of norbornene lend support to the formation of ruthenacyclobutanes as reaction intermediates. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00373-8

文献信息

• Reactions of metalloalkynes. New C2 bonding mode in a trimetallic complexElectronic supplementary information (ESI) available: Synthesis and characterisation of complexes 4a and 4b. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b110930h/This paper constitutes Part 4 of the series.
  作者：Christopher S. Griffith、George A. Koutsantonis、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b110930h

  日期：2002.9.11

  The reaction of the silver complexes [((Ru(CO)2(eta-C5H4R))2(mu-C identical to C))3Ag3][BF4]3 (R = H or Me) with [RuCl(CO)2(eta-C5H4R)] at room temperature gave the new trimetallic complexes [(Ru(CO)2(eta-C5H4R))3(eta 1:eta 2-C identical to C))][BF4] which contain the C2(2-) ligand surrounded by ruthenium atoms; these complexes do not contain metal-metal bonds and were characterised by single crystal

  银络合物[（（（Ru（CO）2（eta-C5H4R））2（μ-C与C相同））3Ag3] [BF4] 3（R = H或Me）与[RuCl（CO）2 （eta-C5H4R）]在室温下得到新的三金属配合物[（Ru（CO）2（eta-C5H4R））3（eta 1：eta 2-C与C相同））] [BF4]其中含有C2（ 2-）被钌原子包围的配体；这些配合物不包含金属-金属键，并且通过单晶X射线研究表征。固态结构没有保留在溶液中，在NMR时间尺度上发现它是通量的，并且假定的动态过程可以描述为“轴承状”。