n-butyl-phenylphosphinothioic acid | 18629-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl-phenylphosphinothioic acid
• 英文别名: Butyl-phenyl-thiophosphinsaeure；Butylphenyl-phosphinothioic acid；butyl-hydroxy-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18629-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₅OPS
• 分子量: 214.268
• InChiKey: OAXAGJOHASILBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propylcarbamate 、 硼烷 、 n-butyl-phenylphosphinothioic acid 在 氮 、 甲醇 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 、 diethyl ether ; compound with chloroform 、 (1R,2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylamino 、 丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.25h， 以giving the two enantiomers (as hydrochloride salts) of the desired product (1R,2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylamino)propan-1-ol and (1S,2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-(methylamino) propan-1-ol as slightly yellow/orange solids (total yield of the two enantiomers 0.542 g, 65.3%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING NEUROTRANSMITTER REUPTAKE

  摘要：

  本文件涉及到化合物以及调节神经递质再摄取所涉及的方法和材料。例如，提供了化合物、合成化合物的方法以及抑制神经递质再摄取的方法。具体而言，提供了抑制多巴胺、血清素、肾上腺素或去甲肾上腺素等神经递质再摄取的γ-氨基醇衍生物作为治疗抑郁症或焦虑症的治疗剂，适用于哺乳动物主体。

  公开号：

  US20160024044A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl phenylphosphinate 在 正丁基锂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到n-butyl-phenylphosphinothioic acid
  参考文献：
  名称：

  硫代次膦酸合成方法的评价和发展。

  摘要：

  硫代磷酸R 1 R 2 P（S）OH构成一类重要的有机磷化合物，如果R 1 ≠R 2，则磷原子本质上是手性的。与旨在制备手性硫代磷酸的项目有关，考虑了各种可用的文献方法，但是很少有适合无味试剂的要求。在此，报道了我们关于硫代次膦酸合成的研究结果。最终，选择了两种主要方法：（1）磷酰胺与二硫化碳的Stec反应；（2）由H一锅合成硫代磷酸-次膦酸酯，一种有机金属亲核试剂，并用元素硫淬灭。还报道了在制备潜在的手性磷有机催化剂中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01151

文献信息

• [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100325A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of the following Formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar1 is (substituted) phenyl and Ar1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。
• ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1740553A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US9944618B2
  申请人：——

  公开号：US9944618B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] INHIBITING NEUROTRANSMITTER REUPTAKE<br/>[FR] INHIBITION DU RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS
  申请人：MAYO FOUNDATION

  公开号：WO2014159251A2

  公开（公告）日：2014-10-02

  This document relates to compounds as well as methods and materials involved in modulating neurotransmitter reuptake. For example, compounds, methods for synthesizing compounds, and methods for inhibiting neurotransmitter reuptake are provided.