1-(3-Bromomethyl-5-methyl-phenyl)-12-phenyl-triphenylene | 73057-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Bromomethyl-5-methyl-phenyl)-12-phenyl-triphenylene
• 英文别名: 1-[3-(Bromomethyl)-5-methylphenyl]-12-phenyltriphenylene；1-[3-(bromomethyl)-5-methylphenyl]-12-phenyltriphenylene
• CAS: 73057-48-4
• 化学式: C₃₂H₂₃Br
• 分子量: 487.439
• InChiKey: QJYQJSJLMLBIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)propiolaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-(3-Bromomethyl-5-methyl-phenyl)-12-phenyl-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基三亚苯基的手性和构象变化

  摘要：

  已被执行的几个取代的4,5-二苯基苯并菲依赖于温度的NMR谱的线形分析来确定的自由能激活旋转（ΔG腐*）的苯基基团。旋转阻挡（ΔG腐*）取决于在苯基基团的取代基的存在和位置; 它是具有邻位取代基的化合物中最大的。独立确定外消旋（ΔG的活化自由能外消旋*）约等于ΔG腐*在4-苯基-5-（3,5-二甲基苯基）三亚苯，但是在4,5-双- （3,5-二甲基苯基）菲ΔG RAC *比ΔG大得多腐*。可以得出结论，外消旋不是通过苯基保持平行的过程发生的，而是通过分子移动（其中苯基彼此像齿轮一样旋转）发生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80041-1

文献信息

• TRIPHENYLENE-BASED MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130200359A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds of the formula (1) and (2) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（1）和（2）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。
• US9985226B2
  申请人：——

  公开号：US9985226B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [DE] MATERIALIEN AUF BASIS VON TRIPHENYLEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] TRIPHENYLENE-BASED MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX À BASE DE TRIPHÉNYLES POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012048781A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß Formel (1) und (2), welche sich für die Verwendung in elektronischen Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, eignen.
• Chirality and conformational changes in 4,5-diaryltriphenylenes
  作者：A.H.A. Tinnemans、W.H. Laarhoven

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80041-1

  日期：1979.1

  Line-shape analysis of temperature dependent NMR spectra of several substituted 4,5-diphenyl-triphenylenes has been performed to determine the free energy of activation for rotation (ΔGrot*) of the phenyl groups. The rotational barrier (ΔGrot*) depends on the presence and position of substituents on the phenyl groups; it is the largest in compounds with ortho-substituents. The independent determined

  已被执行的几个取代的4,5-二苯基苯并菲依赖于温度的NMR谱的线形分析来确定的自由能激活旋转（ΔG腐*）的苯基基团。旋转阻挡（ΔG腐*）取决于在苯基基团的取代基的存在和位置; 它是具有邻位取代基的化合物中最大的。独立确定外消旋（ΔG的活化自由能外消旋*）约等于ΔG腐*在4-苯基-5-（3,5-二甲基苯基）三亚苯，但是在4,5-双- （3,5-二甲基苯基）菲ΔG RAC *比ΔG大得多腐*。可以得出结论，外消旋不是通过苯基保持平行的过程发生的，而是通过分子移动（其中苯基彼此像齿轮一样旋转）发生的。