L-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxalylamino-propionsaeure | 61238-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxalylamino-propionsaeure
• 英文别名: 3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-N-oxalo-L-alanine；(2S)-2-(oxaloamino)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 61238-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₇
• 分子量: 310.263
• InChiKey: XBLQDQJVYCOCKF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxalylamino-propionsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 α-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  L-2-Oxalylamino-3-aminopropionic 酸，一种 Lathyrus sativus 神经毒素的异构体

  摘要：

  摘要 描述了 Lathyrus sativus 神经毒素的异构体 l -2-oxalylamino-3-aminopropionic 酸的首次化学合成。报道了对其生物学特性的研究。用1-3-[14C-草酰]氨基-2-氨基丙酸的实验表明，种子提取物中可检测到的2-草酰氨基异构体的量可以通过分离过程中发生的重排来解释。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(76)85088-1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N^β-(benzyloxycarbonyl)-L-α,β-diaminopropionic acid 生成 L-3-Benzyloxycarbonylamino-2-oxalylamino-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  L-2-Oxalylamino-3-aminopropionic 酸，一种 Lathyrus sativus 神经毒素的异构体

  摘要：

  摘要 描述了 Lathyrus sativus 神经毒素的异构体 l -2-oxalylamino-3-aminopropionic 酸的首次化学合成。报道了对其生物学特性的研究。用1-3-[14C-草酰]氨基-2-氨基丙酸的实验表明，种子提取物中可检测到的2-草酰氨基异构体的量可以通过分离过程中发生的重排来解释。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(76)85088-1

文献信息

• l-2-Oxalylamino-3-aminopropionic acid, an isomer of Lathyrus sativus neurotoxin
  作者：Grace Wu、Stephen B. Bowlus、Sook Kim Kyung、Betty E. Haskell

  DOI：10.1016/0031-9422(76)85088-1

  日期：1976.1

  The first chemical synthesis of l -2-oxalylamino-3-aminopropionic acid, an isomer of the Lathyrus sativus neurotoxin, is described. Studies on its biological properties are reported. Experiments with l -3-[14C-oxalyl]amino-2- aminopropionic acid show that the amount of 2-oxalylamino isomer detectable in seed extracts can be accounted for by rearrangement which occurs during isolation.

  摘要 描述了 Lathyrus sativus 神经毒素的异构体 l -2-oxalylamino-3-aminopropionic 酸的首次化学合成。报道了对其生物学特性的研究。用1-3-[14C-草酰]氨基-2-氨基丙酸的实验表明，种子提取物中可检测到的2-草酰氨基异构体的量可以通过分离过程中发生的重排来解释。