(S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,6-dihydropyridine-2,5-dione | 381733-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,6-dihydropyridine-2,5-dione
• 英文别名: (2S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-pyridine-3,6-dione
• CAS: 381733-31-9
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₅SSi
• 分子量: 533.72
• InChiKey: XKHAMDDUONCZLH-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,6-dihydropyridine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.34h， 生成 (6S,5S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of γ-Keto-δ-lactam Derivatives:  Application to the Synthesis of a Conformationally Constrained Surrogate of Ala-Ser Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0159688
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(furan-2-yl)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-N-(toluene-4-sulfonyl)ethylamine 在 间氯过氧苯甲酸 、 jones reagent 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,6-dihydropyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of γ-Keto-δ-lactam Derivatives:  Application to the Synthesis of a Conformationally Constrained Surrogate of Ala-Ser Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0159688

文献信息

• Asymmetric Synthesis of <i>γ</i>-Keto-<i>δ</i>-lactam Derivatives:  Application to the Synthesis of a Conformationally Constrained Surrogate of Ala-Ser Dipeptide
  作者：Sofia D. Koulocheri、Prokopios Magiatis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1021/jo0159688

  日期：2001.11.1