2-乙酰氨基-3-氨基丁酸乙酯 | 103994-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-3-氨基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-3-aminobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-3-aminobutanoate
• CAS: 103994-48-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: WAOBKLXTYJQBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3-氨基丁酸乙酯 以 盐酸 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到2,3-二氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  2-amido-3-aminocarboxylic acid esters and process of preparation thereof

  摘要：

  2,3-二氨基羧酸化合物的制备方法为：(A)硝化β-酮酸酯，形成3-酮基-2-肟酯；(B)将得到的肟转化为保护的2-胺基；(C)还原性地氨化保护的2-胺基的3-位，形成2,3-二氨基羧酸酯，其中2-胺基团是保护的；(D)如有需要，处理2,3-二氨基羧酸酯，去除一个或多个氨基和羧基的保护基。

  公开号：

  US04593118A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-3-benzylaminobutyrate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-乙酰氨基-3-氨基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-amido-3-aminocarboxylic acid esters and process of preparation thereof

  摘要：

  2,3-二氨基羧酸化合物的制备方法为：(A)硝化β-酮酸酯，形成3-酮基-2-肟酯；(B)将得到的肟转化为保护的2-胺基；(C)还原性地氨化保护的2-胺基的3-位，形成2,3-二氨基羧酸酯，其中2-胺基团是保护的；(D)如有需要，处理2,3-二氨基羧酸酯，去除一个或多个氨基和羧基的保护基。

  公开号：

  US04593118A1

文献信息

• US4593118A
  申请人：——

  公开号：US4593118A

  公开（公告）日：1986-06-03
• 2-amido-3-aminocarboxylic acid esters and process of preparation thereof
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04593118A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  2,3-Diaminocarboxylic acid compounds are prepared by (A) nitrosating a .beta.-keto ester to form a 3-keto-2-oximino ester, (B) converting the resultant oxime to a protected 2-amine, (C) reductively aminating the 3-position of the protected 2-amine to form a 2,3-diaminocarboxylic acid ester wherein the 2-amino group is protected, and (D) when desired, treating the 2,3-diaminocarboxylic acid ester to deprotect one or more of the amino and carboxyl groups.

  2,3-二氨基羧酸化合物的制备方法为：(A)硝化β-酮酸酯，形成3-酮基-2-肟酯；(B)将得到的肟转化为保护的2-胺基；(C)还原性地氨化保护的2-胺基的3-位，形成2,3-二氨基羧酸酯，其中2-胺基团是保护的；(D)如有需要，处理2,3-二氨基羧酸酯，去除一个或多个氨基和羧基的保护基。